Wynik ECMO i CRRT.
Wynik ECMO i CRRT, Doświadczenia Szpitala Uniwersyteckiego MED VI, Oujda, Maroko.
Tło:
Chociaż ostre uszkodzenie nerek (AKI) jest częstym powikłaniem u pacjentów poddawanych pozaustrojowej oksygenacji membranowej (ECMO), a wpływ CRRT jest szeroko badany. Częstość jednoczesnego stosowania ECMO i CRRT pozostaje niejasna.
Cel: Badacze przeprowadzili to badanie retrospektywne, aby określić częstość występowania CRRT towarzyszącej terapii ECMO i określić ogólny wpływ tej strategii na wyniki pacjentów, takie jak śmiertelność i powrót do zdrowia nerek.
Metody:
Badacze przeanalizowali retrospektywnie dane pacjentów w każdym wieku, płci i pochodzenia etnicznego, przyjętych na oddział intensywnej terapii Szpitala Uniwersyteckiego im. Mohammeda VI w Oujda w Maroku przez łączny okres 2 lat (styczeń 2019 – grudzień 2020). Do badania włączono pacjentów, którzy odnieśli korzyści z ECMO, a następnie mieli ostre uszkodzenie nerek, używając „Microsoft Excel” jako oprogramowania do wykorzystania informacji zebranych z komputerowej bazy danych pacjentów. Do badania końcowego włączono 30 pacjentów.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berkane, Maroko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- skorzystał z ECMO.
- później doznał ostrego uszkodzenia nerek
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów, u których rozwinęła się AKI przed skorzystaniem z ECMO i/lub brakujących danych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ECMO i AKI
|
pacjentów, którzy odnieśli korzyść z ECMO, a następnie mieli ostre uszkodzenie nerek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ecmo i ciężka AKI wymagająca CRRT
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 24 miesiące
|
W tym badaniu zidentyfikowano 2 grupy pacjentów : pierwsza to osoby z rozwiniętą aki i Needek CRRT , druga to ci , u których rozwinęła się aki bez CRRT
|
do ukończenia studiów, średnio 24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .