Výsledek ECMO a CRRT.
Výsledek ECMO a CRRT, zkušenosti z nemocnice MED VI, Oujda, Maroko.
Pozadí:
Ačkoli akutní poškození ledvin (AKI) je častou komplikací u pacientů, kteří dostávají extrakorporální membránovou oxygenaci (ECMO), dopad CRRT je široce studován. Výskyt současného užívání ECMO a CRRT zůstává nejasný.
Cíl: Zkoušející provedl tuto retrospektivní studii, aby definoval výskyt souběžné CRRT s ECMO terapií a určil celkový dopad této strategie na výsledky pacientů, jako je mortalita a renální zotavení.
Metody:
Zkoušející retrospektivně analyzoval data pacientů všech věkových kategorií, pohlaví a etnických skupin přijatých na jednotku intenzivní péče Fakultní nemocnice Mohammeda VI, Oujda, Maroko, v kumulativním období 2 let (leden 2019 - prosinec 2020). Do studie byli zařazeni pacienti, kteří měli prospěch z ECMO, a poté u nich došlo k akutnímu poškození ledvin, pomocí softwaru „Microsoft Excel“ k využití informací shromážděných z počítačové databáze pacientů. Do závěrečné studie bylo zařazeno 30 pacientů.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Berkane, Maroko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- těžil z ECMO.
- poté došlo k akutnímu poškození ledvin
Kritéria vyloučení:
- pacienti, u kterých se vyvinula AKI před tím, než měli prospěch z ECMO a/nebo chybějící údaje
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ECMO a AKI
|
pacientů, kteří měli prospěch z ECMO, a poté u nich došlo k akutnímu poškození ledvin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ekmo a těžké AKI vyžadující CRRT
Časové okno: po ukončení studia v průměru 24 měsíců
|
V této studii byly identifikovány 2 skupiny pacientů : první jsou , jak se vyvinula aki a needek CRRT , 2. jsou ti , u kterých se vyvinula aki bez CRRT
|
po ukončení studia v průměru 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .