ECMO:n ja CRRT:n tulos.
ECMO:n ja CRRT:n tulos, kokemus sairaalayliopistosta MED VI, Oujda, Marokko.
Tausta:
Vaikka akuutti munuaisvaurio (AKI) on yleinen komplikaatio potilailla, jotka saavat ekstrakorporaalista kalvohapetusta (ECMO), ja CRRT-vaikutusta on tutkittu laajasti. ECMO:n ja CRRT:n samanaikaisen käytön esiintyvyys on edelleen epäselvä.
Tavoite: Tutkija suoritti tämän retrospektiivisen tutkimuksen määrittääkseen samanaikaisen CRRT:n esiintyvyyden ECMO-hoidon kanssa ja määrittääkseen tämän strategian kokonaisvaikutuksen potilaiden tuloksiin, kuten kuolleisuuteen ja munuaisten paranemiseen.
Menetelmät:
Tutkija analysoi takautuvasti tietoja kaiken ikäisistä, sukupuolista ja etnisistä ryhmistä Mohammed VI:n yliopistollisen sairaalan tehohoidossa, Oujdassa, Marokossa, 2 vuoden kumulatiivisen ajanjakson aikana (tammikuu 2019 - joulukuu 2020). Mukaan otettiin tutkimukseen potilaita, jotka hyötyivät ECMO:sta ja esittivät akuutin munuaisvaurion jälkeenpäin käyttämällä "Microsoft Exceliä" ohjelmistona tietokonepohjaisesta potilastietokannasta kerättyjen tietojen hyödyntämiseksi. Lopulliseen tutkimukseen osallistui 30 potilasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hyötynyt ECMO:sta.
- esitti sen jälkeen akuutin munuaisvaurion
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joille kehittyi AKI ennen kuin he hyötyivät ECMO:sta ja/tai puuttuvista tiedoista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ECMO ja AKI
|
potilailla, jotka hyötyivät ECMO:sta ja esittivät sen jälkeen akuutin munuaisvaurion
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ecmo ja vakava AKI, joka vaatii CRRT:tä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 24 kk
|
Tässä tutkimuksessa tunnistettiin 2 potilasryhmää: ensimmäiset ovat kuinka kehittyneet aki ja tarvitsevat CRRT:tä, toiset ovat ne, joille kehittyi aki ilman CRRT:tä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 24 kk
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kuolleisuus
-
National Hepatology & Tropical Medicine Research...Valmis