Resultat av ECMO och CRRT.
Resultat av ECMO och CRRT, erfarenhet av sjukhusuniversitet MED VI, Oujda, Marocko.
Bakgrund:
Även om akut njurskada (AKI) är en frekvent komplikation hos patienter som får extrakorporeal membransyresättning (ECMO), och CRRT-effekten är omfattande studerad. Förekomsten av samtidig användning av ECMO och CRRT är fortfarande oklart.
Syfte: Utredaren genomförde denna retrospektiva studie för att definiera förekomsten av samtidig CRRT med ECMO-terapi och för att fastställa den övergripande effekten av denna strategi på patientresultat som dödlighet och njuråterhämtning.
Metoder:
Utredaren analyserade retrospektivt data från patienter i alla åldrar, kön och etnicitet, inlagda på intensivvårdsavdelningen på Mohammed VI University Hospital, Oujda, Marocko, under en kumulativ period av 2 år (januari 2019 - december 2020). Inkluderades i studien patienter som hade nytta av ECMO, och presenterade en akut njurskada efteråt, med hjälp av "Microsoft Excel" som en programvara för att använda informationen som samlats in från den datoriserade patientdatabasen. 30 patienter inkluderades i den slutliga studien.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Berkane, Marocko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- dragit nytta av ECMO.
- presenterade en akut njurskada efteråt
Exklusions kriterier:
- patienter som utvecklat AKI innan de drar nytta av ECMO och/eller saknade data
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ECMO och AKI
|
patienter som gynnades av ECMO och fick en akut njurskada efteråt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ekmo och svår AKI som kräver CRRT
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 24 månader
|
2 grupper av patienter identifierades i denna studie: de första är hur utvecklade aki och needek CRRT, den andra är de som utvecklade aki utan CRRT
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Dödlighet
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensRekryteringPostoperativ sjuklighet | Målstyrd terapi | Individuellt mål | Postopera MortalityFrankrike