Resultado de ECMO y CRRT.
Resultado de ECMO y CRRT, Experiencia del Hospital Universitario MED VI, Oujda, Marruecos.
Fondo:
Aunque la lesión renal aguda (AKI) es una complicación frecuente en pacientes que reciben oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO), y el impacto CRRT está ampliamente estudiado. La incidencia del uso simultáneo de ECMO y CRRT sigue sin estar clara.
Objetivo: El investigador realizó este estudio retrospectivo para definir la incidencia de CRRT concomitante con la terapia ECMO y para determinar el impacto general de esta estrategia en los resultados de los pacientes, como la mortalidad y la recuperación renal.
Métodos:
El investigador analizó retrospectivamente datos de pacientes de todas las edades, géneros y etnias, ingresados en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Universitario Mohammed VI, Oujda, Marruecos, en un período acumulado de 2 años (enero de 2019 - diciembre de 2020). Se inscribieron en el estudio pacientes que se beneficiaron de ECMO y que posteriormente presentaron una lesión renal aguda, utilizando 'Microsoft Excel' como software para utilizar la información recopilada de la base de datos computarizada de pacientes. 30 pacientes fueron incluidos en el estudio final.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Berkane, Marruecos, 9999
- younes Oujidi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- se benefició de ECMO.
- presentó una lesión renal aguda después
Criterio de exclusión:
- pacientes que desarrollaron LRA antes de beneficiarse de ECMO y/o datos faltantes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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ECMO y LRA
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pacientes que se beneficiaron de ECMO, y presentaron posteriormente un daño renal agudo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ecmo y LRA severa que requiere CRRT
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 24 meses
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En este estudio se identificaron 2 grupos de pacientes: los primeros son los que desarrollaron aki y necesitan CRRT, el segundo son aquellos que desarrollaron aki sin CRRT
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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