Résultat de l'ECMO et du CRRT.
Issue de l'ECMO et du CRRT, Expérience de l'Hôpital Universitaire MED VI, Oujda, Maroc.
Arrière-plan:
Bien que l'insuffisance rénale aiguë (IRA) soit une complication fréquente chez les patients recevant une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO), l'impact de l'ERRC est largement étudié. L'incidence de l'utilisation simultanée de l'ECMO et du CRRT reste incertaine.
Objectif : L'investigateur a mené cette étude rétrospective pour définir l'incidence de la CRRT concomitante avec la thérapie ECMO et pour déterminer l'impact global de cette stratégie sur les résultats des patients tels que la mortalité et la récupération rénale.
Méthodes :
L'investigateur a analysé rétrospectivement les données de patients de tous âges, sexes et ethnies, admis dans l'unité de soins intensifs du CHU Mohammed VI, Oujda, Maroc, sur une période cumulée de 2 ans (janvier 2019 - décembre 2020). Ont été inscrits dans l'étude des patients qui ont bénéficié de l'ECMO et qui ont présenté une lésion rénale aiguë par la suite, en utilisant «Microsoft Excel» comme logiciel pour utiliser les informations recueillies à partir de la base de données informatisée des patients. 30 patients ont été inclus dans l'étude finale.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
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Berkane, Maroc, 9999
- younes Oujidi
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- bénéficié de l'ECMO.
- présenté une lésion rénale aiguë par la suite
Critère d'exclusion:
- patients ayant développé une IRA avant de bénéficier de l'ECMO et/ou données manquantes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ECMO et AKI
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patients ayant bénéficié d'ECMO, et ayant présenté une atteinte rénale aiguë par la suite
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Ecmo et AKI sévère nécessitant une CRRT
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 24 mois
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2 groupes de patients ont été identifiés dans cette étude : les premiers sont comment développé aki et needek CRRT , le 2ème sont ceux qui ont développé aki sans CRRT
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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Essais cliniques sur supervision de la fonction rénale sur ECMO
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Goethe UniversityCentral Institute of Mental Health, MannheimComplété
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