Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitkomst van ECMO en CRRT.

30 augustus 2021 bijgewerkt door: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Uitkomst van ECMO en CRRT, Ervaring van Hospital University MED VI, Oujda, Marokko.

Achtergrond:

Hoewel acute nierbeschadiging (AKI) een frequente complicatie is bij patiënten die extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) krijgen, wordt de CRRT-impact uitgebreid bestudeerd. De incidentie van gelijktijdig gebruik van ECMO en CRRT blijft onduidelijk.

Doelstelling: De onderzoeker voerde deze retrospectieve studie uit om de incidentie van gelijktijdige CRRT met ECMO-therapie te bepalen en om de algehele impact van deze strategie op patiëntuitkomsten zoals mortaliteit en nierherstel te bepalen.

methoden:

De onderzoeker analyseerde retrospectief gegevens van patiënten van alle leeftijden, geslachten en etniciteiten, opgenomen op de intensive care van het Mohammed VI Universitair Ziekenhuis, Oujda, Marokko, over een cumulatieve periode van 2 jaar (januari 2019 - december 2020). We namen deel aan de studie patiënten die baat hadden bij ECMO, en daarna een acuut nierletsel vertoonden, met behulp van 'Microsoft Excel' als software om de verzamelde informatie uit de geautomatiseerde patiëntendatabase te gebruiken. 30 patiënten werden opgenomen in de laatste studie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Marokko
      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We analyseerden retrospectief gegevens van patiënten van alle leeftijden, geslachten en etniciteiten, opgenomen op de intensive care van het Mohammed VI Universitair Ziekenhuis, Oujda, Marokko, over een cumulatieve periode van 2 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geprofiteerd van ECMO.
  • kreeg daarna acuut nierletsel

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die AKI ontwikkelden voordat ze baat hadden bij ECMO en/of ontbrekende gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ECMO en AKI
Ander: supervisie van de nierfunctie op ECMO
patiënten die baat hadden bij ECMO en daarna acuut nierletsel vertoonden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ecmo en ernstige AKI die CRRT vereisen
Tijdsspanne: door voltooiing van de studie, gemiddeld 24 maanden
In deze studie werden 2 groepen patiënten geïdentificeerd: de eerste zijn hoe aki en needek CRRT ontwikkelden, de tweede zijn degenen die aki ontwikkelden zonder CRRT
door voltooiing van de studie, gemiddeld 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mohammed VI University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Unite care

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren