Resultado da ECMO e CRRT.
Resultado de ECMO e CRRT, Experiência do Hospital Universitário MED VI, Oujda, Marrocos.
Fundo:
Embora a lesão renal aguda (LRA) seja uma complicação frequente em pacientes que recebem oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO), o impacto da CRRT é amplamente estudado. A incidência do uso simultâneo de ECMO e CRRT permanece obscura.
Objetivo: O investigador conduziu este estudo retrospectivo para definir a incidência de CRRT concomitante com terapia de ECMO e determinar o impacto geral dessa estratégia nos resultados dos pacientes, como mortalidade e recuperação renal.
Métodos:
O investigador analisou retrospectivamente os dados de pacientes de todas as idades, gêneros e etnias, admitidos na unidade de terapia intensiva do Hospital Universitário Mohammed VI, Oujda, Marrocos, em um período cumulativo de 2 anos (janeiro de 2019 - dezembro de 2020). Foram incluídos no estudo pacientes que se beneficiaram da ECMO e apresentaram lesão renal aguda posteriormente, usando o 'Microsoft Excel' como um software para utilizar as informações coletadas do banco de dados informatizado de pacientes. 30 pacientes foram incluídos no estudo final.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
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Berkane, Marrocos, 9999
- younes Oujidi
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- beneficiados com ECMO.
- apresentou lesão renal aguda após
Critério de exclusão:
- pacientes que desenvolveram LRA antes de se beneficiarem de ECMO e/ou dados ausentes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ECMO e IRA
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pacientes que se beneficiaram da ECMO e apresentaram lesão renal aguda posteriormente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ecmo e LRA grave exigindo CRRT
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 24 meses
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2 grupos de pacientes foram identificados neste estudo: os primeiros são como desenvolveu aki e needek CRRT, o segundo são aqueles que desenvolveram aki sem CRRT
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até a conclusão do estudo, uma média de 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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