Az ECMO és a CRRT eredménye.
Az ECMO és a CRRT eredményei, a MED VI Kórházi Egyetem tapasztalatai, Oujda, Marokkó.
Háttér:
Bár az akut vesekárosodás (AKI) gyakori szövődmény az extracorporalis membrán oxigenizációban (ECMO) részesülő betegeknél, a CRRT hatását széles körben tanulmányozzák. Az ECMO és a CRRT egyidejű használatának gyakorisága továbbra sem világos.
Célkitűzés: A vizsgáló végezte ezt a retrospektív vizsgálatot, hogy meghatározza az ECMO-terápiával egyidejűleg alkalmazott CRRT előfordulási gyakoriságát, és meghatározza e stratégia általános hatását a betegek kimenetelére, például a mortalitásra és a vese helyreállítására.
Mód:
A vizsgáló retrospektív módon elemezte a marokkói Oujda, Mohammed VI Egyetemi Kórház intenzív osztályán felvett, kortól, nemtől és etnikumtól függetlenül 2 éves kumulatív időszakban (2019. január - 2020. december) származó betegek adatait. Olyan betegeket vontak be a vizsgálatba, akik részesültek az ECMO-ból, és ezt követően akut vesekárosodást mutattak be, a „Microsoft Excel” szoftvert használva a számítógépes betegadatbázisból gyűjtött információk felhasználására. A végső vizsgálatba 30 beteget vontak be.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Berkane, Marokkó, 9999
- younes Oujidi
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- részesült az ECMO-ból.
- ezt követően akut vesekárosodást mutatott be
Kizárási kritériumok:
- olyan betegek, akiknél AKI alakult ki, mielőtt részesült volna az ECMO-ból és/vagy hiányzó adatokból
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ECMO és AKI
|
betegek, akiknek haszna származott az ECMO-ból, és ezt követően akut vesekárosodást mutattak be
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ecmo és súlyos AKI, amely CRRT-t igényel
Időkeret: a tanulmányok befejezésével átlagosan 24 hónap
|
A vizsgálat során 2 betegcsoportot azonosítottunk: az első az aki fejlettsége és a CRRT szükségessége, a 2. az, akinél az aki CRRT nélkül alakult ki.
|
a tanulmányok befejezésével átlagosan 24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .