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Ergebnis von ECMO und CRRT.

30. August 2021 aktualisiert von: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Ergebnis von ECMO und CRRT, Erfahrung der Krankenhausuniversität MED VI, Oujda, Marokko.

Hintergrund:

Obwohl eine akute Nierenschädigung (AKI) eine häufige Komplikation bei Patienten ist, die eine extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) erhalten, werden die Auswirkungen der CRRT umfassend untersucht. Die Inzidenz der gleichzeitigen Anwendung von ECMO und CRRT bleibt unklar.

Ziel: Der Prüfarzt führte diese retrospektive Studie durch, um die Inzidenz einer gleichzeitigen CRRT mit ECMO-Therapie zu definieren und die Gesamtauswirkung dieser Strategie auf Patientenergebnisse wie Mortalität und Nierenerholung zu bestimmen.

Methoden:

Der Prüfer analysierte retrospektiv Daten von Patienten aller Altersgruppen, Geschlechter und Ethnien, die auf der Intensivstation des Universitätskrankenhauses Mohammed VI, Oujda, Marokko, über einen kumulativen Zeitraum von 2 Jahren (Januar 2019 - Dezember 2020) aufgenommen wurden. In die Studie wurden Patienten aufgenommen, die von ECMO profitierten und danach eine akute Nierenverletzung aufwiesen, wobei „Microsoft Excel“ als Software verwendet wurde, um die aus der computergestützten Patientendatenbank gesammelten Informationen zu nutzen. 30 Patienten wurden in die abschließende Studie aufgenommen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir analysierten retrospektiv Daten von Patienten jeden Alters, Geschlechts und ethnischer Zugehörigkeit, die auf der Intensivstation des Universitätskrankenhauses Mohammed VI, Oujda, Marokko, über einen kumulativen Zeitraum von 2 Jahren aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • von ECMO profitiert.
  • stellte sich danach mit einem akuten Nierenversagen vor

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die AKI entwickelt haben, bevor sie von ECMO und/oder fehlenden Daten profitierten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ECMO und AKI
Patienten, die von ECMO profitierten und danach eine akute Nierenschädigung aufwiesen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ecmo und schwere AKI, die eine CRRT erfordern
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 24 Monate
In dieser Studie wurden 2 Patientengruppen identifiziert: Die erste ist, wie sich eine Aki und eine CRRT entwickelt haben, die zweite sind diejenigen, die eine Aki ohne CRRT entwickelt haben
bis Studienabschluss durchschnittlich 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Unite care

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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