Resultat af ECMO og CRRT.
Resultat af ECMO og CRRT, Erfaring fra Hospital University MED VI, Oujda, Marokko.
Baggrund:
Selvom akut nyreskade (AKI) er en hyppig komplikation hos patienter, der får ekstrakorporal membraniltning (ECMO), og CRRT-påvirkningen er bredt undersøgt. Forekomsten af samtidig brug af ECMO og CRRT forbliver uklar.
Formål: Investigatoren udførte denne retrospektive undersøgelse for at definere forekomsten af samtidig CRRT med ECMO-terapi og for at bestemme den overordnede indvirkning af denne strategi på patientresultater såsom dødelighed og nyrerestitution.
Metoder:
Investigatore analyserede retrospektivt data fra patienter i alle aldre, køn og etniciteter, indlagt på intensivafdelingen på Mohammed VI University Hospital, Oujda, Marokko, i en kumulativ periode på 2 år (januar 2019 - december 2020). Blev indskrevet i undersøgelsen patienter, der havde gavn af ECMO, og præsenterede en akut nyreskade bagefter, ved at bruge 'Microsoft Excel' som en software til at udnytte informationen indsamlet fra den computeriserede patientdatabase. 30 patienter blev inkluderet i den endelige undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nydt godt af ECMO.
- præsenterede en akut nyreskade efterfølgende
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der udviklede AKI, før de fik gavn af ECMO og/eller manglende data
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ECMO og AKI
|
patienter, der havde gavn af ECMO, og præsenterede en akut nyreskade efterfølgende
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekmo og svær AKI, der kræver CRRT
Tidsramme: gennem studieafslutning i gennemsnit 24 måneder
|
2 grupper af patienter blev identificeret i denne undersøgelse: den første er, hvor udviklet aki og needek CRRT, den anden er dem, der udviklede aki uden CRRT
|
gennem studieafslutning i gennemsnit 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .