Результат ЭКМО и ХПТ.
Результат ЭКМО и ПЗПТ, опыт госпитального университета MED VI, Уджда, Марокко.
Фон:
Хотя острая почечная недостаточность (ОПП) является частым осложнением у пациентов, получающих экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО), влияние ПЗПТ широко изучается. Частота одновременного применения ЭКМО и ПЗПТ остается неясной.
Цель: Исследователь провел это ретроспективное исследование, чтобы определить частоту сопутствующей ПЗПТ с терапией ЭКМО и определить общее влияние этой стратегии на исходы для пациентов, такие как смертность и восстановление функции почек.
Методы:
Исследователь ретроспективно проанализировал данные пациентов всех возрастов, полов и национальностей, поступивших в отделение интенсивной терапии Университетской больницы Мухаммеда VI, Уджда, Марокко, за совокупный период в 2 года (январь 2019 г. - декабрь 2020 г.). В исследование были включены пациенты, которые получили пользу от ЭКМО и впоследствии перенесли острое повреждение почек, используя «Microsoft Excel» в качестве программного обеспечения для использования информации, собранной из компьютеризированной базы данных пациентов. 30 пациентов были включены в финальное исследование.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Berkane, Марокко, 9999
- younes Oujidi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пользу от ЭКМО.
- впоследствии перенес острую почечную недостаточность
Критерий исключения:
- пациенты, у которых развился ОПП до получения пользы от ЭКМО и/или отсутствующие данные
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКМО и ОПП
|
пациенты, перенесшие ЭКМО и перенесшие острую почечную недостаточность
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЭКМО и тяжелое ОПП, требующее ПЗПТ
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 24 месяца
|
В этом исследовании было выделено 2 группы пациентов: первая - по степени развития аки и потребности в ПЗПТ, 2-я - те, у кого развилась аки без ПЗПТ.
|
через завершение обучения, в среднем 24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .