Risultati di ECMO e CRRT.
Risultati di ECMO e CRRT, Esperienza dell'Università Ospedaliera MED VI, Oujda, Marocco.
Sfondo:
Sebbene il danno renale acuto (AKI) sia una complicanza frequente nei pazienti sottoposti a ossigenazione extracorporea della membrana (ECMO), e l'impatto della CRRT è ampiamente studiato. L'incidenza dell'uso simultaneo di ECMO e CRRT rimane poco chiara.
Obiettivo: Lo sperimentatore ha condotto questo studio retrospettivo per definire l'incidenza di CRRT concomitante con la terapia ECMO e per determinare l'impatto complessivo di questa strategia sugli esiti dei pazienti come la mortalità e il recupero renale.
Metodi:
Lo sperimentatore ha analizzato retrospettivamente i dati di pazienti di tutte le età, generi ed etnie, ricoverati nell'unità di terapia intensiva dell'ospedale universitario Mohammed VI, Oujda, Marocco, per un periodo cumulativo di 2 anni (gennaio 2019 - dicembre 2020). Sono stati arruolati nello studio pazienti che hanno beneficiato dell'ECMO e che successivamente presentavano una lesione renale acuta, utilizzando "Microsoft Excel" come software per utilizzare le informazioni raccolte dal database computerizzato dei pazienti. 30 pazienti sono stati inclusi nello studio finale.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Berkane, Marocco, 9999
- younes Oujidi
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ha beneficiato dell'ECMO .
- successivamente ha presentato un danno renale acuto
Criteri di esclusione:
- pazienti che hanno sviluppato AKI prima di beneficiare dell'ECMO e/o dati mancanti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ECMO e AKI
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pazienti che hanno tratto beneficio dall'ECMO e che successivamente hanno presentato un danno renale acuto
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ecmo e grave AKI che richiedono CRRT
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 24 mesi
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In questo studio sono stati identificati 2 gruppi di pazienti: i primi sono quelli che hanno sviluppato aki e needek CRRT, i secondi sono quelli che hanno sviluppato aki senza CRRT
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attraverso il completamento degli studi, una media di 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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