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ECMO 및 CRRT의 결과.

2021년 8월 30일 업데이트: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

ECMO 및 CRRT의 결과, 병원 대학 MED VI의 경험, Oujda, 모로코.

배경:

급성 신장 손상(AKI)은 체외막산소화(ECMO)를 받는 환자에서 빈번한 합병증이지만 CRRT 영향은 널리 연구되고 있습니다. ECMO와 CRRT의 동시 사용 빈도는 불분명합니다.

목적: 연구자는 ECMO 요법과 CRRT 병용의 발생률을 정의하고 이 전략이 사망률 및 신장 회복과 같은 환자 결과에 미치는 전반적인 영향을 결정하기 위해 이 후향적 연구를 수행했습니다.

행동 양식:

연구진은 모로코 우지다 모하메드 6세 대학병원 중환자실에 입원한 모든 연령, 성별, 인종의 환자 데이터를 누적 2년(2019년 1월~2020년 12월) 데이터로 후향적으로 분석했다. 전산화된 환자 데이터베이스에서 수집된 정보를 활용하기 위한 소프트웨어로 'Microsoft Excel'을 사용하여 ECMO로 혜택을 받고 이후 급성 신장 손상을 입은 환자를 연구에 등록했습니다. 30명의 환자가 최종 연구에 포함되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berkane, 모로코, 9999
        • younes Oujidi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모로코 모하메드 6세 대학병원 중환자실에 입원한 모든 연령, 성별, 인종의 환자 데이터를 누적 2년 동안 후향적으로 분석하였다.

설명

포함 기준:

  • ECMO의 혜택을 받았습니다.
  • 나중에 급성 신장 손상을 입었습니다.

제외 기준:

  • ECMO 및/또는 누락된 데이터의 혜택을 받기 전에 AKI를 개발한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
에크모와 아키
ECMO로 혜택을 받은 후 급성 신장 손상을 입은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CRRT가 필요한 Ecmo 및 심각한 AKI
기간: 연구 완료를 통해 평균 24개월
이 연구에서 두 그룹의 환자가 확인되었습니다. 첫 번째는 aki 및 needek CRRT가 어떻게 발달했는지, 두 번째는 CRRT 없이 aki가 발달한 그룹입니다.
연구 완료를 통해 평균 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Unite care

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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