Utfall av ECMO og CRRT.
Utfall av ECMO og CRRT, erfaring fra sykehusuniversitetet MED VI, Oujda, Marokko.
Bakgrunn:
Selv om akutt nyreskade (AKI) er en hyppig komplikasjon hos pasienter som får ekstrakorporal membranoksygenering (ECMO), og CRRT-effekten er mye studert. Forekomsten av samtidig bruk av ECMO og CRRT er fortsatt uklar.
Formål: Undersøkeren utførte denne retrospektive studien for å definere forekomsten av samtidig CRRT med ECMO-terapi og for å bestemme den generelle innvirkningen av denne strategien på pasientutfall som dødelighet og nyregjenoppretting.
Metoder:
Etterforskeren analyserte retrospektivt data fra pasienter i alle aldre, kjønn og etnisiteter, innlagt på intensivavdelingen ved Mohammed VI universitetssykehus, Oujda, Marokko, i en kumulativ periode på 2 år (januar 2019 - desember 2020). Ble registrert i studien pasienter som hadde nytte av ECMO, og presenterte en akutt nyreskade etterpå, ved å bruke 'Microsoft Excel' som programvare for å utnytte informasjonen samlet inn fra den datastyrte pasientdatabasen. 30 pasienter ble inkludert i den endelige studien.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- dratt nytte av ECMO.
- presenterte en akutt nyreskade etterpå
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som utviklet AKI før de fikk fordel av ECMO og/eller manglende data
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ECMO og AKI
|
pasienter som hadde nytte av ECMO, og presenterte en akutt nyreskade i etterkant
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekmo og alvorlig AKI som krever CRRT
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 24 mnd
|
2 pasientgrupper ble identifisert i denne studien: den første er hvordan utviklet aki og needek CRRT, den andre er de som utviklet aki uten CRRT
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 24 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .