先天性巨结肠症趋势

Hirschsprung疾病（HD）是一种先天性疾病，其特征是远端肠道内肠神经节和粘膜下丛缺乏神经节细胞，导致缺乏蠕动和功能性肠道阻塞。 在大多数情况下，Aganglioniso的涉及直肠或直肠化，但可以扩展不同的长度，在5-10％的情况下，可能涉及整个结肠，甚至大量的小肠。 这种疾病的发生率约为5000个活产中分之一，在男性中约为三倍。 HD是由遗传和环境因素引起的多因素疾病，HD也可能是综合征的一部分，最常见的是三体疾病。

HD手术管理的主要目的是通过连接正常神经支配的肠道正好在肛门上方的正常神经支配的肠道，以保留正常的括约肌功能，从而去除肠道肠道并重建肠道。 在过去的几十年中，手术管理已从最初的三阶段方法变为最近引入最低侵入性的一阶段程序，这似乎是安全的，并促进了早期的喂养和出院。 尽管手术治疗明确去除了组织学定义的病理肠细分，但许多HD患者继续患有肠功能障碍，阻塞性症状和需要频繁住院治疗的复发性小肠结肠炎。

Huang等人表明，从1997年到2006年，高清排放，相关的人口统计数据和拉式手术的数量保持稳定。 文献中关于与高清主要诊断的住院患者有关的成本组成部分的缺乏。 需要有关高清住院护理利用的信息更新，以更好地了解当前的HD疾病负担和住院护理实践。 这项研究的主要目的是使用国家住院样本（NIS）数据库分析2009年至2014年在2009年至2014年之间与HD相关的入院成本。 次要目标是更新与HD相关医院利用流行病学的国家和地区趋势，并检查这些HD患者的人口统计学，医院死亡率和住院时间（LOS）的变化。