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Hirschsprung 질병 동향

2025년 2월 21일 업데이트: Rajmohan Dharmaraj, University of New Mexico

미국 Hirschsprung 질병의 입원환자 진료 이용 및 역학: 전국 입원환자 샘플 분석

Hirschsprung 질환(HD)은 장기 장 기능 장애를 비롯한 중요한 이환율과 관련이 있습니다. 이 연구의 목적은 2009년과 2014년 사이에 국립 입원 환자 샘플(NIS)을 사용하여 미국에서 HD의 역학 및 입원 환자 치료 이용에 대한 국가 및 지역 동향을 업데이트하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

Hirschsprung 질병 (HD)은 원위 장의 원성 및 점막하 신경총에 신경절 세포가 없기 때문에 선천성 조건으로, 연동성 장애가 부족하고 기능성 장애물이 부족합니다. 아그랑 글리온 증은 대부분의 경우 직장 또는 직장 마이드를 포함하지만, 다양한 길이로 연장 될 수 있으며 5-10%의 경우 전체 결장 또는 상당한 양의 소장을 포함 할 수 있습니다. 이 질병의 발병률은 5000 명의 출생 중 약 1 개이며 남성에서 약 3 배 더 흔합니다. HD는 유전자 및 환경 적 요인으로 인한 다 인성 질환이며, HD는 또한 증후군의 일부일 수 있으며, 가장 일반적으로 Trisomy 21.

HD의 외과 적 관리의 주요 목적은 정상 괄약근 기능이 보존되도록 항문 바로 위의 정상적으로 내장 된 장을 연결함으로써 아그 팡리 오랜 성 장을 제거하고 장을 재구성하는 것입니다. 지난 수십 년 동안 외과 관리는 원래의 3 단계 접근 방식에서 최근 최소 침습적 1 단계 절차의 도입으로 바뀌 었으며, 이는 안전한 것으로 보이며 조기 수유 및 퇴원을 용이하게합니다. 외과 적 치료는 조직 학적으로 정의 된 병리학 적 장 세그먼트를 결정적으로 제거하지만, HD를 가진 많은 환자는 계속해서 장기 기능 장애, 폐쇄성 증상 및 빈번한 입원이 필요한 재발 성 장염을 경험하고 있습니다.

Huang 등은 HD 배출, 관련 인구 통계 및 풀 스루 절차의 수가 1997 년부터 2006 년까지 안정적으로 유지된다는 것을 보여 주었다. HD의 1 차 진단을받은 입원 환자의 치료와 관련된 비용 구성 요소에 관한 문헌에는 부족이 있습니다. HD에 대한 입원 환자 치료 활용에 관한 정보 업데이트는 현재의 HD 질병 부담 및 입원 환자 치료 관행을 더 잘 이해하려면 필요합니다. 이 연구의 주요 목표는 National Inpatient Sample (NIS) 데이터베이스를 사용하여 2009 년에서 2014 년 사이에 미국에서 HD 관련 입학 비용을 분석하는 것이 었습니다. 이차 목표는 HD 관련 병원 활용의 역학에서 국가 및 지역 동향을 업데이트하고 이러한 HD 환자의 변화하는 인구 통계, 병원 사망률 및 입원 기간 (LOS)을 조사하는 것이 었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2787

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87106
        • University of New Mexico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

처음 10명의 진단 중 HD에 대한 ICD-9-CM 코드가 751.3인 18세 이하의 모든 환자를 포함했습니다. 퇴원 처분이 다른 병원으로 이송된 환자는 과 집계를 피하기 위해 제외되었습니다. ICD-9-CM 코드 4592, 4593, 4594, 4595, 4840, 4841, 4842, 4843, 4849 및 4865를 사용하여 풀스루 절차로 환자를 식별했습니다. 우리는 환자가 받은 풀스루 절차의 수를 추적했습니다. 풀스루 절차 및 기타 절차를 식별하기 위해 15개의 절차 코드를 모두 사용했습니다. 일반적인 방전 진단을 식별하기 위해 처음 5개의 진단 코드를 사용했습니다. 선천성 기형을 식별하기 위해 모든 진단 코드를 사용했습니다.

설명

포함 기준:

  • 처음 10명의 진단 중 HD에 대한 ICD-9-CM 코드가 751.3인 18세 이하의 모든 환자를 포함했습니다.

제외 기준:

  • 2015년부터 2018년까지의 데이터는 ICD-10-CM 코딩 시스템을 사용하여 진단 및 시술을 보고했기 때문에 포함하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 연구의 주요 목적은 국립 입원 환자 샘플(NIS) 데이터베이스를 사용하여 2009년에서 2014년 사이에 미국에서 헌팅턴병 관련 입원 비용을 분석하는 것이었습니다.
기간: 2009년부터 2014년까지.
2009년부터 2014년까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of New Mexico

수사관

  • 연구 책임자: Yiliang Zhu, University of New Mexico

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18-697

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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