影响患有膀胱过度活动症综合征的女性长期使用索利那新或米拉贝隆的预测因子
2023年3月27日 更新者：Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
回顾性分析远东纪念医院2008年1月至2020年5月接受索利那新或米拉贝隆作为初始治疗的女性膀胱过度活动症患者的病历。
将分析影响 OAB 药物持久性的因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Taipei
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Banqiao、New Taipei、台湾、22050
- 招聘中
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患有膀胱过度活动症的女性，接受索利那新或米拉贝隆作为初始治疗。
描述
纳入标准：
- 患有膀胱过度活动症的女性接受索利那新或米拉贝隆作为初始治疗
排除标准：
- <20岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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索非那新
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索非那新每天 1 片
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米拉贝隆
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米拉贝隆每天 1 片
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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米拉贝隆与索利那新使用持久性的预测因素
大体时间：13年
|
13年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月30日
初级完成 (预期的)
2024年12月31日
研究完成 (预期的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月9日
首次发布 (实际的)
2021年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月27日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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