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MRI 中脑静脉血栓形成和狭窄的淋巴损伤描述逆恢复序列:一项初步研究 (ALTREVE)

包含(J0):

  • 信息
  • 纳入和不纳入标准的验证
  • 收集同意书
  • 注射造影剂的 MRI 检查作为治疗的一部分,包括以下序列:

T1 TFE 1.0 iso 注射 3D FLAIR 注射椭圆静脉血管造影 0.4mm iso 或更小 3D SWIp 多回波 3D T1 注射 FABIR iso,无需注射(在疑似 ASH 或脑膜炎的情况下,作为护理的一部分添加) FLAIR 1.0,无需注射(作为护理的一部分添加)用于疑似 ASH 或脑膜炎) T2 BFFE XD(通过搜索添加) FABIR iso 注射(通过研究添加) 3D PD T1 0.55 MSDE iso 注射(通过研究添加)

临床信息(入组、出院、3 个月时的 SRM 以及一年内复发)将从患者的医疗档案中收集

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Paris
      • Paris、Paris、法国、75019
        • 招聘中
        • Hhopital fondation adolphe de rothschild
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • julien savatovsky

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

作为治疗的一部分,患者进行影像检查

描述

纳入标准:

  • 18岁以上患者
  • 由于以下原因之一,作为护理的一部分进行 MRI 注射:
  • 怀疑病理可能与一个或多个静脉窦狭窄或阻塞有关(脑血栓性静脉炎、静脉延伸引起的组织损伤、特发性 HIC
  • 由上述病理之一证实的静脉狭窄或阻塞,需要作为常规护理的一部分进行注射 MRI(搜索影响、监测、治疗前评估或预后)
  • 明确同意参与研究
  • 社会保障计划的附属机构或受益人

排除标准:

  • MRI 的绝对禁忌症
  • 患者受益于法律保护措施
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用新的 MRI 序列检测淋巴结
大体时间:1天
MRI 中的反转恢复脉冲序列将用于检测淋巴结。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月17日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月10日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月17日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JSY_2021_12

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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