Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opis uszkodzeń limfatycznych w zakrzepicy żylnej mózgu i zwężeniach w MRI Sekwencja odwrotnej regeneracji: badanie pilotażowe (ALTREVE)

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Inkluzja (J0):

  • Informacja
  • Weryfikacja kryteriów włączenia i niewłączenia
  • Zbiór zgody
  • Badanie MRI z podaniem środka kontrastowego w ramach zabiegu obejmującego sekwencje:

T1 TFE 1.0 iso 3D FLAIR iniekcyjna Iniekcyjna eliptyczna angiografia żylna 0,4 mm iso lub mniej 3D SWIp multiecho 3D T1 iniekcyjna FABIR iso bez iniekcji (dodawana w ramach postępowania w przypadku podejrzenia popiołu lub zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych) FLAIR 1.0 bez iniekcji (dodawana w ramach leczenia w przypadku podejrzenia ASH lub zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych) T2 BFFE XD (dodane przez wyszukiwanie) FABIR izo wstrzyknięte (dodane przez badania) 3D PD T1 0,55 MSDE wstrzyknięte izo (dodane przez badania)

Informacje kliniczne (SRM dotyczące włączenia, wypisu i po 3 miesiącach oraz nawrotu w ciągu roku) zostaną zebrane z dokumentacji medycznej pacjenta

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Paris
      • Paris, Paris, Francja, 75019
        • Rekrutacyjny
        • Hhopital fondation adolphe de rothschild
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • julien savatovsky

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent zgłaszający się do obrazowania w ramach leczenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
  • Wykonanie wstrzyknięcia MRI w ramach opieki z jednego z następujących powodów:
  • podejrzenie patologii, która może być związana ze zwężeniem lub niedrożnością jednej lub więcej zatok żylnych (zakrzepowe zapalenie żył mózgowych, uszkodzenie tkanek z rozszerzeniem żylnym, idiopatyczny HIC
  • zwężenie lub niedrożność żylna potwierdzona przez jedną z powyższych patologii, wymagająca w ramach rutynowej opieki MRI z iniekcją (poszukiwanie wpływu, monitorowanie, ocena przedterapeutyczna lub rokowanie)
  • Wyraź zgodę na udział w badaniu
  • Podmiot stowarzyszony lub beneficjent systemu zabezpieczenia społecznego

Kryteria wyłączenia:

  • Bezwzględne przeciwwskazanie do MRI
  • Pacjent korzystający ze środka ochrony prawnej
  • Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie nowej sekwencji MRI do wykrywania węzłów chłonnych
Ramy czasowe: 1 DZIEŃ
Sekwencje impulsów przywracania inwersji w MRI zostaną wykorzystane do wykrycia węzłów chłonnych.
1 DZIEŃ

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JSY_2021_12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sekwencje MRI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj