Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Описание лимфатического повреждения при тромбозе вен головного мозга и стриктурах на МРТ в последовательности обратного восстановления: экспериментальное исследование (ALTREVE)

17 февраля 2026 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Включение (J0):

  • Информация
  • Проверка критериев включения и невключения
  • Сбор согласия
  • МРТ-обследование с введением контрастного вещества в составе лечения, включающего последовательности:

T1 TFE 1.0 iso 3D FLAIR с инъекциями Инъекционная эллиптическая венозная ангиография 0,4 мм изо или менее 3D SWIp мультиэхо 3D T1 с инъекциями FABIR iso без инъекций (добавляется как часть лечения при подозрении на АСГ или менингит) FLAIR 1.0 без инъекций (добавляется как часть лечения) при подозрении на АСГ или менингит) T2 BFFE XD (добавлено в результате поиска) FABIR изо-инъекция (добавлено в результате исследования) 3D PD T1 0,55 MSDE изо-инъекция (добавлено в результате исследования)

Клиническая информация (SRM при включении, при выписке и через 3 месяца и рецидив в течение года) будет собираться из медицинской карты пациента.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: amélie YAVCHITZ
  • Номер телефона: 0148036454
  • Электронная почта: ayavchitz@for.paris

Места учебы

    • Paris
      • Paris, Paris, Франция, 75019
        • Рекрутинг
        • Hhopital fondation adolphe de rothschild
        • Контакт:
          • Amelie ya
          • Номер телефона: 0148036454
          • Электронная почта: ayavchitz@for.paris
        • Главный следователь:
          • julien savatovsky

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент проходит визуализацию в рамках своего лечения

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • Выполнение инъекции МРТ в рамках лечения по одной из следующих причин:
  • подозрение на патологию, вероятно связанную с сужением или обструкцией одного или нескольких венозных синусов (церебральный тромбофлебит, повреждение тканей с расширением вен, идиопатический HIC)
  • венозное сужение или обструкция, подтвержденная одной из вышеперечисленных патологий, требующая в рамках рутинной помощи инъекционной МРТ (поиск воздействия, мониторинг, предтерапевтическая оценка или прогноз)
  • Выраженное согласие на участие в исследовании
  • Аффилированное лицо или бенефициар системы социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Абсолютное противопоказание к МРТ.
  • Пациент, пользующийся мерой правовой защиты
  • Беременная или кормящая женщина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование новой последовательности МРТ для обнаружения лимфатических узлов
Временное ограничение: 1 ДЕНЬ
Последовательности импульсов восстановления инверсии в МРТ будут использоваться для обнаружения лимфатических узлов.
1 ДЕНЬ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JSY_2021_12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Последовательности МРТ

Подписаться