- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05041569
Описание лимфатического повреждения при тромбозе вен головного мозга и стриктурах на МРТ в последовательности обратного восстановления: экспериментальное исследование (ALTREVE)
Включение (J0):
- Информация
- Проверка критериев включения и невключения
- Сбор согласия
- МРТ-обследование с введением контрастного вещества в составе лечения, включающего последовательности:
T1 TFE 1.0 iso 3D FLAIR с инъекциями Инъекционная эллиптическая венозная ангиография 0,4 мм изо или менее 3D SWIp мультиэхо 3D T1 с инъекциями FABIR iso без инъекций (добавляется как часть лечения при подозрении на АСГ или менингит) FLAIR 1.0 без инъекций (добавляется как часть лечения) при подозрении на АСГ или менингит) T2 BFFE XD (добавлено в результате поиска) FABIR изо-инъекция (добавлено в результате исследования) 3D PD T1 0,55 MSDE изо-инъекция (добавлено в результате исследования)
Клиническая информация (SRM при включении, при выписке и через 3 месяца и рецидив в течение года) будет собираться из медицинской карты пациента.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: amélie YAVCHITZ
- Номер телефона: 0148036454
- Электронная почта: ayavchitz@for.paris
Места учебы
-
-
Paris
-
Paris, Paris, Франция, 75019
- Рекрутинг
- Hhopital fondation adolphe de rothschild
-
Контакт:
- Amelie ya
- Номер телефона: 0148036454
- Электронная почта: ayavchitz@for.paris
-
Главный следователь:
- julien savatovsky
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет
- Выполнение инъекции МРТ в рамках лечения по одной из следующих причин:
- подозрение на патологию, вероятно связанную с сужением или обструкцией одного или нескольких венозных синусов (церебральный тромбофлебит, повреждение тканей с расширением вен, идиопатический HIC)
- венозное сужение или обструкция, подтвержденная одной из вышеперечисленных патологий, требующая в рамках рутинной помощи инъекционной МРТ (поиск воздействия, мониторинг, предтерапевтическая оценка или прогноз)
- Выраженное согласие на участие в исследовании
- Аффилированное лицо или бенефициар системы социального обеспечения
Критерий исключения:
- Абсолютное противопоказание к МРТ.
- Пациент, пользующийся мерой правовой защиты
- Беременная или кормящая женщина
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование новой последовательности МРТ для обнаружения лимфатических узлов
Временное ограничение: 1 ДЕНЬ
|
Последовательности импульсов восстановления инверсии в МРТ будут использоваться для обнаружения лимфатических узлов.
|
1 ДЕНЬ
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JSY_2021_12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Последовательности МРТ
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)Активный, не рекрутирующий
-
Abbott Medical DevicesПрекращено
-
Hao XuЕще не набираютРак молочной железы | Рак молочной железы с экспрессией HER2 от низкой до средней
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesРекрутингШизофрения | Галлюцинации, слуховыеФранция
-
Hospices Civils de LyonЕще не набираютИшемический приступ | Транзиторная ишемическая атакаФранция
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; Swedish Cancer FoundationАктивный, не рекрутирующий
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ПрекращеноОстеосаркома | Саркома Юинга | Болезнь ПеджетаСоединенные Штаты
-
University of Wisconsin, MadisonArthroscopy Association of North AmericaРекрутинг
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterЗавершенныйРак яичниковСоединенные Штаты
-
Abbott Medical DevicesЗавершенный