Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvaus imusolmukkeiden vaurioista enkefalisessa laskimotromboosissa ja striktuureissa magneettikuvauksessa käänteinen palautumissekvenssi: pilottitutkimus (ALTREVE)

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Sisällytys (J0):

  • Tiedot
  • Sisällyttämis- ja kieltäytymiskriteerien tarkistaminen
  • Suostumuksen kerääminen
  • MRI-tutkimus varjoaineinjektiolla osana hoitoa, joka sisältää seuraavat sekvenssit:

T1 TFE 1.0 iso 3D FLAIR injektoitu Injektoitu elliptinen laskimoangiografia 0,4 mm iso tai vähemmän 3D SWIp multiecho 3D T1 injektoitu FABIR iso ilman injektiota (lisätty osana hoitoa, jos epäillään ASH:ta tai aivokalvontulehdusta) FLAIR 1.0 ilman hoitoa (lisätty osana hoitoa) ASH:n tai aivokalvontulehduksen epäilyyn) T2 BFFE XD (lisätty haulla) FABIR iso injektoitu (lisätty tutkimuksen mukaan) 3D PD T1 0,55 MSDE iso-injektio (lisätty tutkimuksen mukaan)

Kliiniset tiedot (SRM sisällyttämisestä, kotiuttamisesta ja 3 kuukauden iässä ja uusiutuminen vuoden sisällä) kerätään potilaan sairaustiedostosta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Paris
      • Paris, Paris, Ranska, 75019
        • Rekrytointi
        • Hhopital fondation adolphe de rothschild
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • julien savatovsky

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas esiintyy kuvantamista varten osana hoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Hoidon osana injektoidun MRI:n suorittaminen jostakin seuraavista syistä:
  • epäillään patologiaa, joka todennäköisesti liittyy yhden tai useamman laskimoontelon ahtautumiseen tai tukkeutumiseen (aivotromboflebiitti, kudosvaurio, johon liittyy laskimon laajeneminen, idiopaattinen HIC
  • laskimoiden ahtauma tai tukkeuma, joka on todistettu jollakin edellä mainituista patologioista ja joka vaatii osana rutiinihoitoa injektoitua magneettikuvausta (vaikutuksen etsintä, seuranta, hoitoa edeltävä arviointi tai ennuste)
  • Ilmaise suostumuksesi osallistua tutkimukseen
  • Sosiaaliturvajärjestelmän sidosyritys tai edunsaaja

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI:n ehdoton vasta-aihe
  • Potilas, joka hyötyy oikeudellisesta suojatoimenpiteestä
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uuden MRI-sekvenssin käyttö imusolmukkeiden havaitsemiseen
Aikaikkuna: 1 PÄIVÄ
Käänteispalautuspulssisekvenssejä MRI:ssä käytetään imusolmukkeiden havaitsemiseen.
1 PÄIVÄ

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JSY_2021_12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MRI-sekvenssit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa