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뇌정맥 혈전증의 림프 손상과 MRI의 협착에 대한 설명 역회복 순서: 파일럿 연구 (ALTREVE)

2026년 2월 17일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

포함(J0):

  • 정보
  • 포함 및 비포함 기준 확인
  • 동의 수집
  • 다음 시퀀스를 포함하는 치료의 일부로 조영제를 주사하는 MRI 검사:

T1 TFE 1.0 iso 3D FLAIR 주입 타원형 정맥 혈관 조영술 0.4mm iso 이하 3D SWIP multiecho 3D T1 주입 FABIR iso 주입 없이(ASH 또는 수막염이 의심되는 경우 치료의 일부로 추가됨) FLAIR 1.0 주입 없이(치료의 일부로 추가됨) ASH 또는 수막염 의심) T2 BFFE XD(검색으로 추가) FABIR iso 주사(연구로 추가) 3D PD T1 0.55 MSDE iso 주사(연구로 추가)

임상 정보(포함, 퇴원 및 3개월 및 1년 내 재발 시 SRM)는 환자의 의료 파일에서 수집됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
    • Paris
      • Paris, Paris, 프랑스, 75019
        • 모병
        • Hhopital fondation adolphe de rothschild
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • julien savatovsky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치료의 일환으로 이미징을 위해 제시하는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 다음 이유 중 하나로 치료의 일환으로 주입된 MRI를 수행합니다.
  • 하나 이상의 정맥동의 협착 또는 폐쇄와 관련될 가능성이 있는 병리학적 의심(뇌 혈전정맥염, 정맥 확장을 동반한 조직 손상, 특발성 HIC
  • 위의 병리 중 하나로 입증된 정맥 협착 또는 폐색, 일상적인 치료의 일부로 주사 MRI(충격, 모니터링, 치료 전 평가 또는 예후 검색)가 필요한 경우
  • 연구 참여에 대한 명시적인 동의
  • 사회 보장 제도의 계열사 또는 수혜자

제외 기준:

  • MRI에 대한 절대 금기 사항
  • 법적 보호 조치의 혜택을 받는 환자
  • 임신 또는 모유 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
림프절 검출을 위한 새로운 MRI 시퀀스 사용
기간: 1 일
MRI의 반전 복구 펄스 시퀀스는 림프절을 감지하는 데 사용됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JSY_2021_12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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