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饮食失调患者身体不满意计划的可行性和可接受性

2021年9月6日 更新者:University Hospital, Montpellier

初步研究评估针对饮食失调中身体不满的心理管理计划的可行性和可接受性。 SABG : 二次牙槽骨移植

饮食失调 (ED) 的认知模型突出了不同亚型共有的功能失调认知模式。 身体不满,可以定义为对自己体型的负面和主观评价,即对自己身体形象的消极思想和情绪,以及以改变体重和体型为目的的病态行为的根源,因此似乎是一种ED 中的中心跨诊断概念。 此外,它被描述为各种类型的 ED 的发展、维持和复发的主要因素。

建议接受和承诺疗法 (ACT) 可能有益于治疗身体不满,因为身体形象不灵活似乎影响身体形象评估和应对策略之间的关系。 旨在培养心理灵活性的 ACT 在我们看来是一种很有前途的工具,可以用来管理 ED 中的身体不满。

因此,研究人员旨在评估基于 ACT 治疗的心理管理小组对患有 ED 的患者的身体不满(每周 9 或 10 次小组会议)的可行性和可接受性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

18

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • Uhmontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

参与身体不满管理计划的饮食失调患者

描述

纳入标准:

  • 16岁以上的女性
  • 饮食失调,根据 DSM-5 标准(包括所有类型的饮食失调:厌食症、贪食症、暴食症……)
  • 明显的身体不满
  • 体重指数 > 17.5 公斤/平方米

排除标准:

  • 拒绝参加
  • 除 ED 之外的当前严重精神疾病可能会影响患者参加小组的能力
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 行政决定的保护措施或剥夺自由

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体不满意方案的可行性
大体时间:第一天
小组会议参与率
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体不满意程序的可接受性
大体时间:第一天
满意度调查
第一天
进食障碍症状学的演变
大体时间:第一天
通过饮食失调检查 (EDE-Q) 评估饮食失调症状。 在全球范围内得分更高,并且
第一天
进食障碍症状学的演变
大体时间:第一天
使用饮食失调清单 (EDI-2) 评估的饮食失调症状学。 全局量表和子量表的得分越高表明疾病越严重。
第一天
身体不满程度的演变
大体时间:第一天
用 EDE-Q 体重和体型关注子量表评估的身体不满意程度。 分数越高表示对身体的不满程度越高
第一天
生活质量的演变
大体时间:第一天
用饮食失调评估生活质量 Quality Of Life
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sébastien Guillaume, MD.PhD、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月1日

研究完成 (实际的)

2020年2月20日

研究注册日期

首次提交

2021年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月6日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月6日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RECHMPL21_0551

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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