섭식장애 환자의 신체불만 프로그램의 타당성 및 수용성
2021년 9월 6일 업데이트: University Hospital, Montpellier
섭식장애 환자의 신체불만족을 중심으로 심리관리 프로그램의 타당성 및 수용성을 평가하기 위한 예비연구. SABG : 이차 치조골 이식
섭식 장애(ED)의 인지 모델은 다양한 하위 유형에 공통적인 기능 장애 인지 패턴을 강조합니다. 신체불만족은 자신의 체형에 대한 부정적이고 주관적인 평가, 즉 자신의 체중과 체형을 교정할 목적으로 자신의 신체상과 병리적 행동의 근원에 대한 부정적인 생각과 감정으로 정의할 수 있다. ED의 중앙 진단 개념. 또한 다양한 유형의 ED의 발달, 유지 및 재발의 주요 요인으로 설명됩니다.
수용전념치료(ACT)는 신체 이미지 경직성이 신체 이미지 평가와 대처 전략 사이의 관계에 영향을 미치는 것으로 보이는 한 신체 불만족을 치료하는 데 도움이 될 수 있다고 제안됩니다. 심리적 유연성 개발을 목표로 하는 ACT는 ED에서 신체 불만을 관리하는 유망한 도구로 나타났습니다.
따라서 조사관은 발기부전을 앓고 있는 환자의 신체 불만족에 대한 심리 관리 그룹(주 9회 또는 10회 그룹 세션)의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
18
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신체불만 관리 프로그램에 참여하는 섭식장애 환자
설명
포함 기준:
- 16세 이상의 여성
- DSM-5 기준에 따른 섭식 장애(거식증, 폭식증, 폭식 장애 등 모든 유형의 섭식 장애가 포함됨)
- 표시된 신체 불만
- BMI > 17.5kg/m2
제외 기준:
- 참여 거부
- 환자의 그룹 참석 능력을 손상시킬 수 있는 ED 이외의 현재 심각한 정신과적 상태
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 행정결정에 의한 보호조치 또는 자유박탈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체불만 프로그램의 타당성
기간: 1일차
|
그룹세션 참여율
|
1일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체불만 프로그램 수용성
기간: 1일차
|
만족도 조사
|
1일차
|
|
섭식 장애 증상의 진화
기간: 1일차
|
섭식 장애 검사(EDE-Q)로 평가된 섭식 장애 증상.
글로벌 규모에서 더 높은 점수와
|
1일차
|
|
섭식 장애 증상의 진화
기간: 1일차
|
섭식 장애 목록(EDI-2)으로 평가된 섭식 장애 증상.
전역 척도와 하위 척도에서 점수가 높을수록 장애가 더 심각함을 나타냅니다.
|
1일차
|
|
신체 불만 수준의 진화
기간: 1일차
|
EDE-Q 체중 및 체형 관련 하위 척도로 평가된 신체 불만족 수준.
점수가 높을수록 신체 불만족도가 높음을 나타냅니다.
|
1일차
|
|
삶의 질 진화
기간: 1일차
|
섭식 장애로 평가되는 삶의 질 삶의 질
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sébastien Guillaume, MD.PhD, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
섭식 장애에 대한 임상 시험
-
Western University, Canada아직 모집하지 않음
-
Jordi Zaragoza아직 모집하지 않음