摂食障害患者における身体不満足プログラムの実現可能性と受容性
2021年9月6日 更新者：University Hospital, Montpellier
摂食障害における身体の不満に焦点を当てた心理的管理プログラムの実現可能性と受容性を評価する予備研究。 SABG : 二次歯槽骨移植
摂食障害 (ED) の認知モデルは、さまざまなサブタイプに共通する機能不全の認知パターンを強調しています。 身体の不満足は、自分の体の形に対する否定的かつ主観的な評価、つまり、自分の体のイメージに関する否定的な考えや感情、および自分の体重と体の形を修正することを目的とした病理学的行動の起源として定義できます。 ED の中心的なトランス診断概念。 さらに、さまざまなタイプの ED の発症、維持、および再発の主要な要因として説明されています。
アクセプタンス アンド コミットメント セラピー (ACT) は、身体イメージの柔軟性の欠如が身体イメージの評価と対処戦略の関係に影響を与えるように見える限り、身体の不満の治療に有益である可能性があることが示唆されています。 心理的な柔軟性を開発することを目的とする ACT は、ED における身体の不満を管理するための有望なツールとして私たちに現れました。
したがって、研究者は、EDに苦しむ患者のACT療法に基づいて、身体の不満に対する心理的管理グループ（週9または10のグループセッション）の実現可能性と受容性を評価することを目指しています.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
18
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
体の不満足管理プログラムに参加している摂食障害患者
説明
包含基準:
- 16歳以上の女性
- DSM-5 基準による摂食障害 (すべてのタイプの摂食障害が含まれます: 拒食症、過食症、むちゃ食い障害など)
- 顕著な体の不満
- BMI > 17.5kg/m2
除外基準:
- 参加の拒否
- -グループに参加する患者の能力を損なう可能性のあるED以外の現在の重度の精神医学的状態
- 妊娠中または授乳中の女性
- 行政決定による自由の保護措置または剥奪
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体の不満足プログラムの実現可能性
時間枠：1日目
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グループセッション参加率
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体不満足プログラムの受容性
時間枠：1日目
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満足度調査
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1日目
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摂食障害の症状の進化
時間枠：1日目
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摂食障害検査（EDE-Q）で評価された摂食障害の症状。
世界規模でより高いスコアを獲得し、
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1日目
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摂食障害の症状の進化
時間枠：1日目
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Eating Disorder Inventory (EDI-2) で評価された摂食障害の症状。
グローバル スケールとサブスケールのスコアが高いほど、障害がより深刻であることを示します。
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1日目
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体の不満度の進化
時間枠：1日目
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EDE-Q の体重と体型で評価された体の不満のレベルは、サブスケールに関係しています。
スコアが高いほど身体への不満が高いことを示します
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1日目
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生活の質の進化
時間枠：1日目
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摂食障害で評価される生活の質 生活の質
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Sébastien Guillaume, MD.PhD、University Hospital, Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2020年2月1日
研究の完了 (実際)
2020年2月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月6日
最初の投稿 (実際)
2021年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月6日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
NC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
摂食障害の臨床試験
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