支持重症监护患者的康复需求
2021年10月19日 更新者：Selina M Parry、University of Melbourne
重症监护幸存者的康复受到行走、力量、疲劳、精神困扰和称为“重症监护后综合症”的认知发病率等持续问题的限制。 人们越来越关注临床医生如何支持患者在 ICU 后的康复。
研究人员正在采用一种协同设计方法，为接受重症监护的患者设计康复路径，以支持他们重返家庭、家庭和工作职责。
研究概览
地位
邀请报名
详细说明
该项目旨在让约 20 名过去的 ICU 患者/家庭成员和约 20 名卫生专业人员参与共同设计方法，以检查出院后支持患者所需的康复需求和资源。
使用基于经验的协同设计方法，将举办三个 2 小时的研讨会，第一个研讨会涉及患者/家庭成员，第二个研讨会涉及医疗保健专业人员，分别获得想法和观点，然后是最后一个研讨会，该研讨会将结合起来确定和解决问题解决优先资源和解决方案。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Victoria
-
Melbourne、Victoria、澳大利亚、3050
- The Royal Melbourne Hospital
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Melbourne、Victoria、澳大利亚、3065
- St Vincent's Hospital Melbourne
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将在澳大利亚的两家医院招募
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁或以上的住院成人
- 入住需要有创机械通气的 ICU > 48 小时，并在 ICU 至少停留四天
- 在当前入院前居住在家中（不在设施中和/或居无定所）
排除标准：
- 非英语口语（英语语言能力不足，无法阅读和理解问卷和患者信息同意书）
- 已有记录的认知障碍
- 脊髓损伤或其他原发性神经肌肉疾病
- 新发下肢骨折伴负重状态改变
- 根据治疗医疗团队的预期生存期 < 3 个月
- 活性物质滥用或精神病
- 无法使用电话/计算机或无法独立使用这些资源（这会影响完成干预的能力）
- 怀孕
- 自杀倾向
- 被监禁
- 在此 ICU 入院期间进行心脏手术（因为这些患者通常通过心脏康复接受标准的门诊康复）
- 定义为 < 10 米独立行走 +/- 步态辅助的病前活动能力差
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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访谈：过去的 ICU 患者和护理人员
符合以下条件的前 ICU 患者及其家属： > 18 岁及以上，需要至少 48 小时有创机械通气，并且在过去 5 年内入住 ICU 且入住 ICU 至少 4 天的成人；并能够参加英语研讨会。
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将对参与研究的个人进行深入访谈和研讨会。
其他名称：
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访谈：医疗保健专业人士
具有直接在 ICU 环境中工作和/或在自己的临床区域（急性、亚急性和/或社区环境）中护理 ICU 患者的积极工作的卫生专业人员。
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将对参与研究的个人进行深入访谈和研讨会。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活经验和意见
大体时间：3个月
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能力机会激励障碍和理论领域框架将用于解释研讨会和访谈中的定性数据。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月31日
初级完成 (预期的)
2022年7月1日
研究完成 (预期的)
2022年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月3日
首次发布 (实际的)
2021年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月19日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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