Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поддержка потребностей пациентов в восстановлении после интенсивной терапии

19 октября 2021 г. обновлено: Selina M Parry, University of Melbourne

Восстановление выживших после интенсивной терапии ограничено сохраняющимися проблемами с ходьбой, силой, усталостью, психическими расстройствами и когнитивными расстройствами, известными как «синдром после интенсивной терапии». Растет интерес к тому, как клиницисты могут поддерживать пациентов в их восстановлении после отделения интенсивной терапии.

Исследователи применяют совместный подход к разработке пути восстановления для пациентов, которые были госпитализированы в отделение интенсивной терапии, чтобы поддержать их в их возвращении домой, к семье и к рабочим обязанностям.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Этот проект будет направлен на вовлечение ~ 20 бывших пациентов / членов семьи отделения интенсивной терапии и ~ 20 медицинских работников для участия в совместном подходе к разработке для изучения потребностей в восстановлении и ресурсов, необходимых для поддержки пациентов после выписки из больницы. Используя методологию совместного проектирования, основанную на опыте, будут проведены три двухчасовых семинара: первый семинар с участием пациентов/членов семьи, второй с участием медицинских работников для отдельного обсуждения мыслей и точек зрения, а затем заключительный семинар, который будет объединен для выявления и решения проблемы. решать приоритетные ресурсы и решения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австралия
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3050
        • The Royal Melbourne Hospital
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3065
        • St Vincent's Hospital Melbourne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут набраны в двух больницах Австралии.

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализированные взрослые в возрасте 18 лет и старше
  • Поступление в отделение интенсивной терапии, требующее инвазивной механической вентиляции в течение > 48 часов, и пребывание в отделении интенсивной терапии не менее четырех дней.
  • Проживание дома до текущей госпитализации (не в учреждении и/или без определенного места жительства)

Критерий исключения:

  • Незнание английского языка (недостаточное знание английского языка для чтения и понимания анкет и формы согласия на получение информации о пациенте)
  • Ранее существовавшие документально подтвержденные когнитивные нарушения
  • Травма спинного мозга или другое первичное нервно-мышечное заболевание
  • Новый перелом нижней конечности с измененным статусом нагрузки на ногу
  • Ожидаемая выживаемость < 3 месяцев по данным лечащей медицинской бригады
  • Злоупотребление активными психоактивными веществами или психоз
  • Отсутствие доступа к телефону/компьютеру или неспособность использовать эти ресурсы самостоятельно (что повлияет на возможность завершения вмешательства)
  • Беременность
  • самоубийство
  • Заключенный
  • Кардиохирургия в рамках этой госпитализации в отделение интенсивной терапии (поскольку эти пациенты обычно проходят стандартную амбулаторную реабилитацию через кардиореабилитацию)
  • Плохая преморбидная подвижность, определяемая как самостоятельное передвижение <10 метров +/- помощь при ходьбе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Интервью: бывшие пациенты отделения интенсивной терапии и лица, осуществляющие уход
Бывшие пациенты ОИТ и их семьи, соответствующие следующим критериям: взрослые > 18 лет и старше, которым потребовалось не менее 48 часов инвазивной искусственной вентиляции легких и которые находились в ОИТ не менее 4 дней с поступлением в ОИТ за последние пять лет; и возможность участвовать в семинаре на английском языке.
Другой: Бывшие мастерские для пациентов и лиц, осуществляющих уход в отделении интенсивной терапии
Будут проведены подробные интервью и семинары с лицами, включенными в исследование.
Другие имена:
  • Подробные интервью и мастер-классы
Интервью: медицинские работники
Активно работающие медицинские работники с предшествующим опытом работы непосредственно в отделении интенсивной терапии и/или ухода за пациентами отделения интенсивной терапии в их собственной клинической сфере (острые, подострые и/или общественные условия).
Другой: Профессиональные семинары по здравоохранению
Будут проведены подробные интервью и семинары с лицами, включенными в исследование.
Другие имена:
  • Подробные интервью и мастер-классы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жизненный опыт и мнения
Временное ограничение: 3 месяца
Возможности, возможности, мотивационные барьеры и теоретическая структура доменов будут использоваться для интерпретации качественных данных, полученных на семинарах и интервью.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Melbourne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020.333
  • RMH69389 (ДРУГОЙ: ERM)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Слабость в отделении интенсивной терапии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться