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使用伊维菌素作为 COVID-19 门诊治疗选择的观察性研究

2022年4月25日 更新者：Patrick Robinson

伊维菌素将用作 COVID-19 患者的门诊治疗选择。

当地的一些医生目前正在使用伊维菌素。 我的目标是在评估 COVID-19 感染时招募这些患者，并跟踪他们的康复进展。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

当地医生诊所以及我自己的诊所的患者将在接受 COVID-19 评估时被纳入。 患者登记将是自愿的，并根据他们对伊维菌素治疗的要求。 将详细询问这些患者的症状和出现这些症状的时间。 然后，他们将在整个治疗过程中接受跟踪，以评估他们的康复经历。 将对他们的症状和解决方案进行详细说明。 当研究患者入院或被认为无症状时，将停止对他们进行随访。 还将跟踪为患者开的任何其他药物。 将采集并记录病史，以便在研究结束时进行比较。 那些不要求伊维菌素的患者也将在以后进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Florida
      • San Antonio、Florida、美国、33576
        • 招聘中
        • Patrick Robinson MD LLC
        • 接触：
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Dana M Robinson, RN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 110年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有到各种卫生诊所就诊的 COVID 呈阳性并要求治疗的个人。 虽然主要关注伊维菌素治疗的有效性，但那些不要求伊维菌素治疗的患者将在一个单独的组中接受随访。

描述

纳入标准：

  • 12-110岁之间
  • 最近完成了 COVID 测试
  • 有症状并寻求治疗
  • 愿意参与并有跟进
  • 能够并愿意接受医生的药物治疗和治疗建议

排除标准：无症状、不确定 COVID-19 状态、超出治疗年龄限制

  • 没有最近的 COVID 测试结果
  • 无症状，即使 COVID 呈阳性
  • 超出可接受的年龄范围
  • 符合入院标准
  • 不愿参加试验研究或有随访

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受伊维菌素治疗的 COVID-19 患者
这组患者将是那些要求接受伊维菌素治疗并且已由不同医生开出此类处方的患者。 该组可能包括也可能不包括接受单克隆抗体或瑞德西韦治疗的患者。
药品：伊维菌素
门诊患者伊维菌素治疗剂量为 0.4mg/kg，直至康复，同时使用多模式方法进行补充治疗。
其他名称：
  • 泰诺
  • 维生素D
  • 布地奈德
  • 阿司匹林
  • 维生素C
  • 布洛芬
  • 褪黑激素
  • 沙丁胺醇
  • 瑞德西韦
  • 锌
  • 烟酸
  • 槲皮素
  • 静脉输液
  • 单克隆抗体
  • 冠状病毒病疫苗
COVID-19 患者拒绝伊维菌素并希望接受传统治疗
这组患者将是那些不要求接受伊维菌素治疗并希望接受更传统、极简主义方法治疗的患者。 该组可能包括也可能不包括接受单克隆抗体或瑞德西韦治疗的患者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从 COVID-19 中完全康复并消除症状
大体时间：每个人 4-6 周
这组患者从 COVID-19 中完全康复，并在整个患病期间一直在门诊接受治疗。
每个人 4-6 周
入院进一步治疗
大体时间：每个人 4-6 周
本组患者居家无法康复，需入院治疗
每个人 4-6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Patrick Robinson

调查人员

  • 首席研究员：Patrick r Robinson, MD、Patrick Robinson MD LLC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年5月1日

初级完成 (预期的)

2024年5月1日

研究完成 (预期的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月14日

首次发布 (实际的)

2021年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月25日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Ivermectin Treatment Study #1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

个人患者数据可能会在编译后的日后共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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