高级从业者(护理人员)的护理点测试 (POCTPara)
2021年9月22日 更新者:Dr Fiona Bell、Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
紧急和紧急护理高级从业者(护理人员)的护理点测试(POCT):单点可行性研究
床旁检测 (POCT) 被描述为在患者附近进行的实验室检测,通过便携式分析设备可快速获得结果,这与采集血液样本并转移到中央实验室进行分析和报告相反。
在过去的 15 年中,越来越多的人将重点放在护理人员专业上,将其作为解决对急诊室日益增长的需求的可能解决方案。 这在很大程度上是通过护理人员评估拨打 999 的患者并在急诊室以外管理患者状况的能力来看待的,有足够的证据支持护理人员发展能力以管理更多患者的作用。
这项可行性研究将寻求了解医护人员是否报告说使用 POCT 设备有助于社区患者做出安全的临床决策,以及是否有可能在急诊和紧急护理环境中使用雅培 i-STAT 设备进行治疗那些正在考虑在社区内进行管理的患者。
鉴于该主题领域的证据很少,该研究应开始为护理人员和社区实践的未来创新潜力提供信息,并以与社区管理相关的护理人员进行 POCT 的证据为基础。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Andrew Hodge
- 电话号码:+447798640414
- 邮箱:andrew.hodge1@nhs.net
研究联系人备份
- 姓名:Bryan Lightowler
- 邮箱:b.lightowler@bradford.ac.uk
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 护理人员参与者
纳入标准:
- HCPC 注册护理人员被聘为高级从业者
- 来自选定的高级从业者团队(谢菲尔德)
- 能够提供知情同意
- 愿意接受培训并提供干预
- 愿意接受培训以参与研究措施和过程
- 愿意参加焦点小组
患者参与者
纳入标准:
- 18岁及以上的成年患者。
- 在谢菲尔德 CCG 边界的 GP 外科注册。
- 在他们的正常家庭环境、护理院、疗养院或加强中间床位服务中,经历与跌倒、虚弱、轻度至中度呼吸困难或非特定一般疾病相关的门诊敏感表现,并接受参与的高级从业者的救护车服务响应(护理人员)。
- 谁不需要立即挽救生命的干预/立即转移到急诊室。
- 能够在召集期间给予书面同意。
排除标准:
-
护理人员参与者:
• 目前正在接受是否适合执业调查的任何HCPC 注册高级执业医师(护理人员)。
患者参与者
- 需要紧急干预并立即转移到医院的患者。
- 患者没有心理承受能力。
- 现场时间不应有任何延迟的临床报告,符合 YAS 政策中概述的关于患者评估、转运和转诊的标准,例如详细说明 NEWS2 评分和其他有助于做出相关决策的适当临床筛查工具决定转达或转介社区管理。
- 不会说英语的患者。
- 临终关怀患者。
- 住在监狱里的病人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:雅培 i-stat Allinity
该组的随机患者接受即时检测设备的应用,以提供进一步的诊断信息以协助临床决策。
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护理点测试静脉血诊断设备。
其他名称:
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安慰剂比较:日常护理
该组的随机患者接受常规护理。
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在不使用即时检测设备的情况下向患者提供常规护理
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用 POCT 设备的自我报告影响
大体时间:学习结束时 1.5 小时的焦点小组
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定性焦点小组数据测量高级从业者(护理人员)感知的自我报告的影响。
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学习结束时 1.5 小时的焦点小组
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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未输送率
大体时间:通过学习完成,预计6个月
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未送往医院的病例比例
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通过学习完成,预计6个月
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72小时再联系率
大体时间:通过学习完成,预计6个月
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重新联系救护车服务的非转运医院的比例
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通过学习完成,预计6个月
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使用的 POCT 墨盒类型。
大体时间:手术过程中
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使用的 POCT 墨盒类型。
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手术过程中
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使用的 POCT 墨盒数量。
大体时间:手术过程中
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使用的 POCT 墨盒数量。
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手术过程中
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使用 POCT 设备的成功和不成功尝试次数。
大体时间:手术过程中
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使用 POCT 设备的成功和不成功尝试次数被记录为失败率的度量
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手术过程中
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在现场的时间长度。
大体时间:患者护理结束后立即
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了解与患者相处时间的任何变化
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患者护理结束后立即
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接受 POCT 的患者人数。
大体时间:通过学习完成,预计6个月
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用于了解有多少患者符合 POCT 设备条件的描述性数据
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通过学习完成,预计6个月
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应用 POCT 的患者人口统计数据和表现 - 年龄、性别、NEWS2 评分、临床状况。
大体时间:通过学习完成,预计6个月
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描述性数据以了解参与研究的患者特征
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通过学习完成,预计6个月
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患者随机化过程的可行性
大体时间:通过学习完成,预计6个月
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用于记录合格患者随机化成功和失败尝试次数的描述性数据
|
通过学习完成,预计6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Andrew Hodge、Yorkshire Ambulance Service
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年9月1日
初级完成 (预期的)
2022年3月1日
研究完成 (预期的)
2022年5月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月22日
首次发布 (实际的)
2021年9月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月22日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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