心脏病患者的结构化健身活动和有氧运动
2022年10月21日 更新者：Riphah International University
比较结构化健身活动和传统有氧运动对心脏病患者的影响
比较结构化健身活动和传统有氧运动对心脏病患者心肺耐力的影响 比较结构化健身活动和传统有氧运动对心脏病患者生活质量的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、44000
- Fitlytics gym Rawalpindi
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有心脏病的个体，包括首次心肌梗塞后、瓣膜病后、CABG 后患者。
- 能够轻松进行心肺锻炼的人（能够完成6分钟步行测试的人）。
- 在过去 6 个月内没有进行定期体育锻炼的个人 (PA-R)
- 自过去 6 个月以来没有定期锻炼或健身活动
排除标准：
- 受过高度体操训练的人
- 已经受过训练（任何健身活动或定期锻炼）
- 患有糖尿病、高血压和肾脏疾病的人。
- 任何神经系统并发症
- 任何肌肉骨骼疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：结构化的健身活动
有计划和结构化的活动，例如 4 周的力量训练
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有计划和结构化的活动，例如力量训练
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ACTIVE_COMPARATOR：传统有氧运动
进行的活动，如跑步机、脚踏车测力计、椭圆机锻炼 4 周
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进行的活动如
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生活质量 SF-36 问卷
大体时间：从基线到第 4 周的变化
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简表 36 健康调查问卷 (SF-36) 问卷由八个量表组成，产生两个总结措施：身体和心理健康。 身体健康测量包括身体机能（10 项）、角色-身体（4 项）、身体疼痛（2 项）和一般健康（5 项）四个量表。 心理健康测量由活力（4 项）、社会功能（2 项）、角色-情感（3 项）和心理健康（5 项）组成。 最后一个项目，称为自我报告的健康转变，由客户回答但不包括在评分过程中。 SF-36 由八个比例分数组成，它们是各部分问题的加权总和。 在假设每个问题具有相同权重的情况下，将每个等级直接转换为 0-100 等级。 分数越低，残疾程度越高。 分数越高，残疾越少，即 0 分相当于最大残疾，100 分相当于没有残疾。 |
从基线到第 4 周的变化
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氧饱和度 (SpO2)
大体时间：第四周
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相对于基线 SPO2 的变化以百分比衡量。
氧浸是将浸氧的血红蛋白分解成血液中的血红蛋白。
脉搏血氧仪测量它。
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第四周
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心率
大体时间：第四周
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与基线相比的变化，通过脉搏血氧仪每分钟测量脉搏率
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第四周
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改良的 Borg 自觉劳累量表
大体时间：第四周
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相对于基线的变化，它是一个从0到10的主观数字量表，其中0表示“没有呼吸困难”，10表示“难以忍受的呼吸困难”。
患者选择一个数字，以确定与其在身体活动期间呼吸困难程度相匹配的最佳分数。
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第四周
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收缩压和舒张压
大体时间：第四周
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基线的变化，血压通过血压计测量
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第四周
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最大摄氧量
大体时间：第四周
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相对于基线的变化，即最大耗氧量 (VO2 max)，是指个人在剧烈或最大运动期间可以利用的最大氧气量。
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第四周
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大都会
大体时间：第四周
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基线的变化，与常见类型的耐力运动相关的代谢当量 (METS)。 METs 可以在标准布鲁斯协议期间通过将每分钟的摄氧量除以 3.5 × 体重（千克）的乘积来计算 |
第四周
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快速体力活动评分 (QPAR) 量表
大体时间：第四周
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10 个项目，涵盖被动活动、步行、爱好和娱乐活动、锻炼和家务，并提供范例。
爱好活动、运动和家务又进一步分为轻度、中度和剧烈活动。
要求受访者考虑过去 4 周内的这些身体活动。
每个活动的强度范围从 1（轻）到 3（重）强度。
每周的活动频率收集为从不（0 天）、很少（1-2 天）、有时（3-4 天）和经常（5-7 天）。
收集的活动持续时间为每天少于一小时、每天 1-2 小时和每天超过两小时。
强度 (1-3)、频率 (0-3) 和持续时间 (1-3) 分数的乘积允许计算范围为 0-153 的体力活动剂量。
QPAR 需要 3-5 分钟才能完成。
从基线到第 4 周的变化
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第四周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月25日
初级完成 (实际的)
2022年8月30日
研究完成 (实际的)
2022年8月30日
研究注册日期
首次提交
2021年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月18日
首次发布 (实际的)
2021年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月21日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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