LV 舒张功能与 IVC 直径变化作为休克时液体反应性的预测因子
2021年10月1日 更新者：Mahidol University
左心室舒张功能与下腔静脉直径变化的比较作为机械通气休克患者液体反应性的预测指标
补液反应定义为补液后心输出量或每搏输出量增加 10-15%。
左心室舒张功能障碍与较低的左心室舒张末期容积 (LVEDV) 相关，导致补液后心输出量增加较少。
然而，经胸超声心动图的二尖瓣 E/e' 比值指示的左心室舒张功能很少被研究用于液体反应性评估。
研究概览
详细说明
液体治疗是休克患者的主要治疗方法之一，通过增加心输出量或每搏输出量来增加氧气输送。 然而，过多的液体摄入可能会导致液体超负荷，导致组织水肿、肺水肿和器官功能障碍，从而导致患者病情恶化。
根据欧洲重症监护医学协会 (ESICM)，液体反应性定义为液体挑战后心输出量或每搏输出量增加 10-15%，被推荐用于评估休克住院患者。 心输出量测量通常是侵入性的或需要昂贵的设备，因此，预测液体反应性的测试已被用于替代直接心输出量测量。
左心室舒张功能障碍与左心室舒张末期容积减少相关，导致液体挑战后心输出量增量减少，可通过经胸超声心动图使用二尖瓣 E/e' 比值进行测量。
尽管是一种非侵入性测试，但很少研究从超声心动图获得的二尖瓣 E/e' 比率来预测液体反应性。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Surat Tongyoo
- 电话号码：6624198534
- 邮箱：surat.ton@mahidol.ac.th
学习地点
-
-
-
Bangkok、泰国、10700
- 招聘中
- Department of Medicine, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄超过 18 岁
- 收缩压 < 90 mmHg 或平均动脉压 < 65 mmHg 和/或临床低灌注定义的休克诊断
- 无呼吸机不同步且无呼吸机触发的机械通气
- 存在中心静脉导管或动脉导管
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 坦率的低血容量性休克或失血性休克
- 怀疑心源性休克
- 怀疑急性失代偿性心力衰竭
- 怀疑急性冠脉综合征
- 拒绝参与或拒绝知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：液体反应试验
测量心输出量、下腔静脉 (IVC) 直径变化和 LV 舒张功能 (E/e') 基线液体挑战 测量心输出量、IVC 直径变化和 LV 舒张功能 (E/e') 液体挑战后
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经胸超声心动图二尖瓣 E/e'
其他名称：
下腔静脉超声变异
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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液体反应性
大体时间：6个小时
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容量反应性定义为心输出量增加至少 15% 或收缩压增加至少 10 mmHg 或平均动脉压增加至少 5 mmHg。
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6个小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Surat Tongyoo、Mahidol university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月22日
初级完成 (预期的)
2024年9月1日
研究完成 (预期的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月1日
首次发布 (实际的)
2021年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月1日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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