此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

心理教育项目对照顾者主观幸福感的影响

2021年9月24日 更新者:ŞİRİN HARKİN

以沟通技巧为中心的心理教育对精神分裂症患者照顾者主观幸福感的影响

本研究旨在评估以沟通技巧为中心的心理教育计划对精神分裂症患者主要照顾者主观幸福感的有效性。

如今,随着现代治疗模式的采用,精神分裂症患者的亲属已成为照料者。 一些没有足够能力与被诊断患有精神分裂症的人进行令人满意的沟通的护理人员可能在患者与患者之间的互动中存在问题。 在表达自己、在与患者互动时做出适当反应以及建立信任感方面经常出现的问题被护理人员视为主要关注点。 在解决这一问题时,提高照料者的沟通技巧,增加与精神分裂症患者沟通的自信心和积极性,是精神卫生专业人员应该解决的问题。

通过使用以沟通技巧为重点的心理教育计划,旨在通过建立健康和积极的关系、应对他们面临的负面情绪和困难、实现他们的长处并引导他们来提高精神分裂症患者照顾者的主观幸福感水平快乐而有意义的生活。 在这个目标的范围内,它旨在评估以沟通技巧为重点的心理教育计划对精神分裂症患者护理人员主观幸福感的影响。

研究概览

详细说明

本研究计划作为一项随机对照组的实验研究,以评估以沟通技巧为重点的心理教育对精神分裂症患者护理人员主观幸福感的影响。

研究人群将是申请 ZBEÜ 应用和研究中心精神病学门诊的家庭成员,并根据 DSM-5 TR 标准对诊断为精神分裂症的个人进行护理。 对样本数量应用统计功效分析。 在计算功效值时,将结果确定在 95% 的置信水平范围内。 根据与要进行的研究同时进行的参考研究获得的功效值,如果对本研究进行总共 60 次观察研究,则达到大约 88.5% 的检验功效。 结果,根据功效分析,确定该研究可以用 60 个观察值完成。 将纳入研究的照顾者家庭成员根据照顾负担和沟通技能量表的得分以及一些个体特征进行分层,从每一层中选取相等数量的个体,将他们纳入两个干预组和对照组随机分组。

将护理人员纳入研究的标准如下:

  • 根据 DSM-V TR 诊断标准,接受治疗的患者应至少在一年前被诊断患有精神分裂症,
  • 与照顾者一起生活至少六个月,
  • 直接(完全)负责照顾被照顾的病人,
  • 年满 18 岁,
  • 居住在宗古尔达克市中心,
  • 至少要小学毕业,
  • 没有听力和理解问题。 将通过与符合研究标准并同意参与研究的护理人员进行面对面的初步访谈来收集第一份测量结果(信息表、Zarit 护理负担量表、主观幸福感量表和沟通技巧量表)。

前测结束后,根据量表得分和一些个体特征,形成符合同质性的干预组和对照组。

在对照组继续他们的常规随访的同时,侧重于沟通技巧的心理教育将应用于第一个干预组,而一般心理教育计划将应用于第二个干预组。

心理教育计划完成后,将为干预组和对照组收集最终测量值。 将在第 1 个月和第 3 个月对干预组和对照组进行后续测量。

第一个干预组将接受为期八周的以沟通技巧为重点的心理教育计划,每周一次,总共八次。 会议次数的计划参考了一项研究,该研究调查了心理教育计划对精神分裂症患者护理人员的一般健康和沟通技巧的影响。 第二干预组将接受为期四个星期的一般心理教育计划,每周一节,总共。 会议组将由每个主题的 60-90 分钟的单一会议组成。

量表 主观幸福感量表:该量表是一个由 46 个项目组成的五点李克特类型。 该量表的目的是通过确定积极和消极情绪的频率和强度以及他们对生活的认知评估来确定个人的主观幸福感水平。 主观幸福感量表由个人判断和对生活空间的积极和消极情绪表达组成。 从量表中可以获得的最低分数是 46 分,最高分数是 230 分。 得分高表明主观幸福感水平高。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zonguldak、火鸡
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受治疗的患者被诊断为精神分裂症,
  • 与接受护理的患者一起生活 6 个月,
  • 直接(完全)负责照顾被照顾的病人,
  • 年满18周岁,
  • 住在宗古尔达克市中心,
  • 至少要小学毕业,
  • 没有听力和理解问题,

排除标准:

• 有药物滥用史(尼古丁除外)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
一旦注册并记录同意,符合条件的受试者将参与研究大约六个月。
实验性的:沟通技巧心理教育
以沟通技巧为重点的心理教育组将接受为期八周的以沟通技巧为重点的心理教育课程,每周一节,共八节课。 会议的次数是根据一项研究计划的,该研究调查了心理教育计划对精神分裂症患者护理人员的一般健康和沟通技巧的影响。会议小组将由每次 60-90 分钟的单次会议组成话题。
干预说明在小组部分进行了解释。
实验性的:一般心理教育
普通心理教育组将进行为期4周的普通心理教育课程,每周一节,共计。 会议组将由每个主题的 60-90 分钟的单一会议组成。
干预说明在干预组部分进行了解释。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沟通技巧心理教育组学员培训前后“主观幸福感量表”平均分的变化
大体时间:12个月
将为期8周的培训项目应用于沟通技巧心理教育组后,预计参与者的主观幸福感量表得分将有所提高。 训练前后将收集主观幸福感量表数据。 量表将在培训后一个月和三个月重复。 主观幸福感量表由个人判断和对生活空间的积极和消极情绪表达组成。 从量表中可以获得的最低分数是 46 分,最高分数是 230 分。 得分高表明主观幸福感水平高。 将使用定量数据来衡量参与者在培训前后的观点和感受的变化。 数据将使用社会科学统计包程序进行分析。
12个月
沟通技巧心理教育组学员训练后“主观幸福感量表”平均分与对照组学员平均分的变化
大体时间:12个月
培训结束后,将检查沟通技巧心理教育组和对照组参与者在“主观幸福感量表”平均分上的差异。将为期8周的培训计划应用于沟通技巧心理教育组后,预计与对照组相比,参与者的主观幸福感量表平均得分会增加。对照组参与者不会接受任何干预。 训练前后将收集主观幸福感量表数据。 量表将在培训后的一个月和三个月重复一次。 主观幸福感量表由个人判断和对生活空间的积极和消极情绪表达组成。 从量表中可以获得的最低分数是 46 分,最高分数是 230 分。 得分高表明主观幸福感水平高。
12个月
培训后沟通技巧重点心理教育组参与者“主观幸福感量表”平均分与普通心理教育组参与者平均分的变化
大体时间:12个月
培训结束后,将检查沟通技巧心理教育组参与者的主观幸福感量表得分与普通心理教育组参与者得分之间的差异。 预计沟通技巧心理教育组的平均分会高于一般心理教育组。 为期 8 周的培训计划将应用于以沟通技巧为重点的心理教育组,而一般心理教育计划将应用于一般心理教育组。 训练前后将收集主观幸福感量表数据。 量表将在培训后的一个月和三个月重复一次。 该量表最低得分为46分,最高得分为230分,得分高表明主观幸福感水平高。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hülya Bilgin, Prof.、Istanbul University-Cerrahpasa Florence Nightingale Nursing Faculty Mental Health and Psychiatric Nursing Department

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月24日

首次发布 (实际的)

2021年10月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月24日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 157435

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集的 IPD。

IPD 共享时间框架

12个月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅