性少数女性的盆底疾病 (PRIDE)
2024年1月10日 更新者：University of New Mexico
研究人员旨在进行认知访谈，以评估盆底疾病如何影响女男性行为者 (WSW) 的性功能。
作为次要目标，将进行认知访谈，以评估 WSW 中女性性功能指数 (FSFI) 和盆腔器官脱垂/尿失禁性问卷-IUGA 修订版 (PISQ-IR) 等性功能问卷的看法。
研究概览
详细说明
很少有关于女性同性性行为 (WSW) 护理的数据。
虽然一些队列研究正在普通妇科进行，但没有研究记录 WSW 寻求泌尿妇科护理的原因，或者盆底疾病 (PFD) 如何影响该人群的性功能。
当前知识的另一个不利差距和 WSW 护理的障碍是缺乏了解是什么驱使 WSW 寻求护理，是否有特殊的护理注意事项，或者常用的条件特定问卷是否充分反映了他们的担忧。
调查人员旨在进行定性访谈，以了解 PFD 如何影响性功能，以及常用的性功能问卷是否包含 WSW。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
18
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、美国、87106
- University of New Mexico
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁以上的新患者到泌尿妇科办公室就诊或联系研究团队有兴趣参与研究，并且自我认同为女男性行为者。
这可能包括但不限于：女同性恋和双性恋女性。
描述
纳入标准：
- 患有 PFD（盆腔器官脱垂、尿失禁、大便失禁）的 WSW
- 年龄 >18
- 能够提供同意
- 能够读/写英文
排除标准：
- 在过去 6 个月内没有性活跃的 WSW
- 被监禁的病人
- 怀孕或哺乳期患者
- 无法同意学习程序或指导讨论
- 不会说英语
- 过去 6 个月内无性行为
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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盆底疾病对性功能的定性影响
大体时间：6个月
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我们将通过定性分析和信息访谈来评估盆底疾病的影响
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性功能问卷的定性包容性
大体时间：6个月
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我们将通过有指导的焦点小组来研究这一点
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sierra Jansen, MD、University of New Mexico
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月14日
初级完成 (实际的)
2022年6月29日
研究完成 (实际的)
2022年6月29日
研究注册日期
首次提交
2021年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月27日
首次发布 (实际的)
2021年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月10日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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