Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расстройства тазового дна среди сексуальных миноритарных женщин (PRIDE)

10 января 2024 г. обновлено: University of New Mexico
Исследователи стремятся провести когнитивные интервью, чтобы оценить, как расстройства тазового дна влияют на сексуальную функцию у женщин, имеющих половые контакты с женщинами (WSW). В качестве вторичной цели будут проведены когнитивные интервью для оценки восприятия опросников сексуальной функции, таких как Индекс женской сексуальной функции (FSFI) и Сексуальный опросник пролапса тазовых органов/недержания мочи-IUGA Revised (PISQ-IR) в WSW.

Обзор исследования

Подробное описание

Недостаточно данных об уходе за женщинами, имеющими половые контакты с женщинами (ЖСЖ). Несмотря на то, что некоторые когортные исследования проводятся в области общей гинекологии, ни одно из исследований не документирует причины, по которым ЖСЖ обращаются за урогинекологической помощью, или как расстройства тазового дна (PFD) влияют на сексуальную функцию в этой популяции. Еще одним пагубным пробелом в текущих знаниях и препятствием для оказания помощи ЖСЖ является непонимание того, что побуждает ЖСЖ обращаться за помощью, существуют ли особые соображения для ухода или адекватно ли широко используемые анкеты для конкретных состояний отражают их опасения. Исследователи стремятся провести качественные интервью, чтобы понять, как PFD влияют на сексуальную функцию, и подходят ли обычно используемые опросники сексуальной функции для ЖСЖ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Новые пациенты старше 18 лет, которые обращаются в урогинекологический кабинет или связываются с исследовательской группой, заинтересованные в участии в исследовании, которые идентифицируют себя как женщины, имеющие половые контакты с женщинами. Это может включать, но не ограничивается: лесбиянками и бисексуальными женщинами.

Описание

Критерии включения:

  • ЖСЖ, у которых есть PFD (пролапс тазовых органов, недержание мочи, недержание кала)
  • Возраст >18
  • Возможность дать согласие
  • Умение читать/писать на английском языке

Критерий исключения:

  • ЖСЖ, которые не были сексуально активны в течение последних 6 месяцев
  • Заключенные пациенты
  • Беременные или кормящие пациенты
  • Невозможно дать согласие на процедуры исследования или управляемые обсуждения
  • Не могу говорить по-английски
  • Отсутствие половой жизни в течение последних 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественное влияние нарушений тазового дна на сексуальную функцию
Временное ограничение: 6 месяцев
Мы оценим влияние нарушений тазового дна с помощью качественного анализа и информационных интервью.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественная инклюзивность опросников сексуальной функции
Временное ограничение: 6 месяцев
Мы рассмотрим это с помощью управляемых фокус-групп.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sierra Jansen, MD, University of New Mexico

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться