头颈屈曲对颈椎本体感觉的影响
颅颈屈曲训练对机械性颈痛患者颈椎本体感觉的影响
研究概览
详细说明
颈部疼痛是一种非常常见的健康相关问题,它会改变一个人的日常生活。 在总体人口和肌肉骨骼训练中,它发生的频率仅次于腰痛。 颈部疼痛的点发病率约为 13%,终生发病率接近 50%。 这是去事故和急诊部门就诊的共同原因。 据说颈部疼痛在女性中比在男性中更常见,并且在中年时达到顶峰。 久坐不动的生活方式会导致颈部疼痛的发生。 当涉及到成年人时,慢性颈部疼痛会影响非常多的人。 本体感觉涉及身体感觉,有助于身体相对于关节和骨骼运动、静止和运动的正确定位。 当关节位置觉由于某种异常而受到干扰时,人就会采取不正常的姿势。 如果这种错误的姿势持续下去,就会导致脊柱异常并导致稳定性受损。 我们体内的本体感受系统依赖于从传入神经元到达机械感受器的不同传入刺激。 由于深部慢肌纤维中存在高密度的肌梭,小的内在背肌和枕下肌在姿势控制中起着非常重要的作用。 颈部肌肉组织有许多其他系统在聚集中工作,包括前庭系统、视觉以及中枢神经系统反馈。 所有这些系统都根据身体和头部运动发送信号。 这就是为什么上颈椎区域的受累会导致本体感觉受损和传入刺激改变。 当多级神经系统受累时,它会影响肌梭敏感性的变化,并导致颈椎病患者的主要本体感觉缺失之一。 对于运动、姿势和关节位置的维持,本体感受信息具有重要作用,任何破坏该信息的因素都可能被认为是不正确的运动模式和慢性复发性疼痛症状的主要原因。
头颈屈曲训练旨在增强深部颈屈肌 (DCF) 的激活并恢复深部和浅部颈屈肌之间的协调,是一种被提倡用于解决颈屈肌神经肌肉控制受损的运动形式。 检查这种锻炼方案有效性的临床试验已经证明在减少颈部疼痛和残疾、改善坐姿、增强慢性颈部疼痛患者的颈屈肌的神经肌肉控制以及改善颈部本体感受敏锐度方面取得了积极成果,表明可以通过特定的锻炼来增强本体感觉。 颅颈屈曲训练将使用 Chattanooga 的压力生物反馈设备进行。
颈椎运动范围 (CROM) 装置将用于评估颈椎本体感觉。 CROM 的单元附有三个测斜仪,每个测斜仪收集每个平面的运动程度。 CROM 设备与使用单个测斜仪相比有一个优势,即无需再次移动它即可测量其他平面的运动程度。 一种是将 CROM 设备安装在患者的头部,向患者提供关于他们的中性头部运动和目标头部运动的指令。 之后,患者被蒙住眼睛,所有的动作都是在患者被蒙住眼睛的情况下进行的。 在正在进行的会议期间不应提供任何反馈。 对于一个人来说,整个过程大约需要 15 分钟。
从以往的研究来看,颈椎本体感觉障碍是治疗颈痛的一个非常重要的因素。 对于物理治疗师来说,解决这些缺陷并阻止疼痛的恶性循环以及改善本体感觉非常重要。 因此,本研究旨在通过使用压力生物反馈装置进行颈深部肌肉屈曲训练,改善本体感觉并减少机械性颈部疼痛。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Punjab
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Islamabad、Punjab、巴基斯坦、45720
- SPIRE Medical Mall
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 机械性颈部疼痛至少持续 4 周的患者,
- 移动或触诊颈椎时颈部疼痛,
- 上颈椎受累伴或不伴头痛和 C1-C2 旋转障碍。
排除标准:
- 椎基底动脉供血不足。
- 任何严重的潜在病理、颈椎外伤、结构畸形、遗传性脊柱疾病或既往脊柱手术史。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:头颈屈曲训练组
该小组的参与者将接受常规训练以及颅颈屈曲训练和家庭计划。 将在压力生物反馈装置的帮助下进行颅颈屈曲训练。 袖带将以特定压力水平充气,患者将被要求保持该压力并逐渐增加。 |
该小组的参与者将接受常规训练以及颅颈屈曲训练:
常规治疗将与家庭计划一起进行。 锻炼方案将包括 30 分钟。 每周锻炼总共 3 次,持续 3 周。 该小组的参与者将仅接受常规治疗,并将提供家庭计划,其中包括:
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有源比较器:常规治疗组
该小组的参与者将仅接受常规治疗,并将提供家庭计划,其中包括:热敷、TENS、颈部等距测量和颈部肌肉组织的被动拉伸。
家庭计划将包括自我伸展和颈部等距测量。
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该小组的参与者将仅接受常规治疗,并将提供家庭计划,其中包括:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈椎活动范围
大体时间:3周
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CROM 的单元附有三个测斜仪,每个测斜仪收集每个平面的运动度数。
CROM 装置之一安装在患者的头部,向患者提供关于他们的中性头部运动和目标头部运动的指令,这些头部运动是右和左旋转、右和左侧向屈曲和颈椎屈曲和伸展。
之后,患者被蒙住眼睛,所有的动作都是在患者被蒙住眼睛的情况下进行的。
在正在进行的会议期间不应提供任何反馈。
对于一个人来说,整个过程大约需要 15 分钟。
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字疼痛评定量表
大体时间:3周
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数字疼痛评定量表将用于测量患者的疼痛程度。
将要求患者从 0 到 10 对他们感知的疼痛程度进行评分。0 表示没有疼痛,10 表示最高。
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3周
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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