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Effetti della flessione cranio-cervicale sulla propriocezione cervicale

8 marzo 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento di flessione cranio-cervicale sulla propriocezione cervicale in pazienti con dolore cervicale meccanico

Per determinare gli effetti dell'allenamento di flessione cranio-cervicale sulla propriocezione cervicale e sul dolore nei pazienti con dolore cervicale meccanico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è un problema di salute molto comune che altera la vita quotidiana di un individuo. Nella popolazione generale e nell'allenamento muscolo-scheletrico, accade accanto alla lombalgia nella sua frequenza. Il dolore al collo ha un'incidenza puntuale di circa il 13% e un'incidenza nel corso della vita di quasi il 50%. È un motivo congiunto per le visite nei pronto soccorso e nei pronto soccorso. Si dice che il dolore al collo sia più comune nelle donne che nei maschi e creste alla mezza età. Gli stili di vita sedentari stanno contribuendo alla comparsa del dolore al collo. Il dolore cronico al collo colpisce un numero molto significativo quando si tratta della popolazione adulta. La propriocezione coinvolge le sensazioni corporee che aiutano nel corretto orientamento del corpo rispetto al movimento delle articolazioni e delle ossa, a riposo e in movimento. Quando il senso della posizione articolare è disturbato a causa di qualche tipo di anomalia, una persona adotta una postura anomala. Se questa postura errata continua, ciò provoca anomalie nella colonna vertebrale e compromette la stabilità. Il sistema di propriocezione nel nostro corpo dipende da diversi stimoli afferenti che raggiungono i meccanocettori dai neuroni afferenti. A causa della presenza di elevate densità di fusi muscolari nelle fibre a contrazione lenta in profondità, i piccoli muscoli dorsali e suboccipitali intrinseci svolgono un ruolo molto importante nel controllo della postura. La muscolatura cervicale ha una serie di altri sistemi che lavorano in congregazione tra cui il sistema vestibolare, i feedback visivi e del sistema nervoso centrale. Tutti questi sistemi inviano i segnali in base ai movimenti del corpo e della testa. Ecco perché il coinvolgimento della regione cervicale superiore può causare alterazione della propriocezione e alterazione dello stimolo afferente. Quando vengono coinvolti molti livelli del sistema nervoso, può influire su un cambiamento nella sensibilità del fuso muscolare e causare una delle principali carenze di propriocezione nei pazienti cervicali. Per il mantenimento del movimento, della postura e della posizione articolare, le informazioni propriocettive hanno un ruolo importante e qualsiasi fattore che interrompa queste informazioni può essere considerato una delle principali ragioni di schemi di movimento scorretti e sintomi di dolore cronico ricorrente.

L'allenamento di flessione cranio-cervicale che mira a migliorare l'attivazione dei flessori cervicali profondi (DCF) e ripristinare la coordinazione tra i flessori cervicali profondi e superficiali, è una forma di esercizio che è stata sostenuta per affrontare il controllo neuromuscolare alterato dei flessori cervicali. Gli studi clinici che esaminano l'efficacia di questo regime di esercizio hanno dimostrato risultati positivi in ​​termini di diminuzione del dolore al collo e della disabilità, miglioramento della postura seduta, miglioramento del controllo neuromuscolare dei flessori cervicali nei pazienti con dolore cronico al collo e anche miglioramento dell'acuità propriocettiva del collo, indicando che la propriocezione può essere migliorata con esercizi specifici. L'allenamento della flessione cranio-cervicale verrà eseguito utilizzando il Pressure Biofeedback Device di Chattanooga.

Verrà utilizzato un dispositivo per la gamma di movimento cervicale (CROM) per valutare la propriocezione cervicale. L'unità di CROM ha tre inclinometri collegati ad essa e ogni inclinometro raccoglie grado di movimento in ciascun piano. Il dispositivo CROM ha il vantaggio rispetto all'uso di un singolo inclinometro che non deve essere spostato di nuovo per misurare il grado di movimenti in altri piani. Una volta che il dispositivo CROM è montato sulla testa del paziente, al paziente vengono fornite istruzioni relative ai movimenti neutri della testa e ai movimenti target della testa. Successivamente, il paziente viene bendato e tutti i movimenti vengono eseguiti con il paziente bendato. Nessun feedback dovrebbe essere dato durante la sessione in corso. L'intera procedura richiede circa 15 minuti per un individuo.

Alla luce di precedenti lavori di ricerca, i disturbi della propriocezione che coinvolgono il rachide cervicale sono un fattore molto importante nel trattamento dei pazienti con dolori cervicali. È molto importante per un fisioterapista affrontare questi deficit e interrompere il circolo vizioso del dolore, nonché migliorare la propriocezione. Quindi, questo studio ha lo scopo di migliorare la propriocezione e ridurre il dolore meccanico al collo con l'aiuto dell'allenamento di flessione dei muscoli cervicali profondi utilizzando un dispositivo di biofeedback a pressione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 45720
        • SPIRE Medical Mall

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dolore cervicale meccanico con durata minima di 4 settimane,
  • Dolore nella regione cervicale con movimento o palpazione del rachide cervicale,
  • interessamento cervicale superiore con o senza cefalea e deficit di rotazione C1-C2.

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza vertebro-basilare.
  • Qualsiasi storia di grave patologia sottostante, trauma cervicale, deformità strutturali, disturbi genetici della colonna vertebrale o precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di allenamento per la flessione cranio-cervicale

I partecipanti di questo gruppo riceveranno un allenamento convenzionale insieme all'allenamento di flessione cranio-cervicale e al piano casalingo.

L'addestramento alla flessione cranio-cervicale verrà fornito con l'ausilio dell'unità di biofeedback della pressione. il bracciale verrà gonfiato a un livello di pressione specifico e al paziente verrà chiesto di mantenere tale pressione e di aumentarla gradualmente.

I partecipanti di questo gruppo riceveranno un allenamento convenzionale insieme all'allenamento di flessione cranio-cervicale:

  • Il bracciale a pressione viene posizionato dietro il collo proprio accanto all'occipite e gonfiato fino a una pressione di base di 20 mmHg. Al paziente viene chiesto di eseguire la flessione cranio-cervicale (CCF) per raggiungere in sequenza 5 obiettivi di pressione con incrementi di 2 mmHg da una linea di base di 20 mmHg al livello finale di 30 mmHg. Per ogni livello target, al paziente viene chiesto di mantenere la contrazione per 10 secondi per 10 ripetizioni con brevi periodi di riposo tra ogni contrazione, cioè 3-5 secondi. Una volta raggiunta una serie di 10 ripetizioni di 10 secondi a un livello target, l'esercizio viene fatto progredire per allenarsi al livello target successivo fino al livello target finale a 30 mmHg.

La terapia convenzionale verrà somministrata insieme al piano domiciliare. Il protocollo di esercizio sarà di 30 minuti. L'esercizio avrà un totale di 3 sessioni a settimana per 3 settimane.

I partecipanti di questo gruppo riceveranno solo la terapia convenzionale e verrà fornito un piano domiciliare che include;

  • Impacco caldo posizionato sulla parte posteriore del collo per 15 minuti.
  • Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) con una frequenza di 80 Hz per 20 minuti con un'intensità di 10-30 mA.
  • Esercizi isometrici: flessione isometrica del collo, estensione, esercizi di flessione laterale. 10 ripetizioni. Il periodo di attesa è di 10 secondi per ogni movimento. La resistenza sarebbe fornita manualmente dal terapeuta.
  • Esercizi di stretching: Stretching passivo per Sternocleidomastoideo, Trapezio, Gran Pettorale. 10 ripetizioni e ogni tratto mantenuto per 10 secondi.
  • Piano casalingo: ai pazienti verrà fornito un piano casalingo di esercizi di auto-allungamento e isometrici e saranno guidate le istruzioni su come eseguire e il numero di ripetizioni. Il protocollo di esercizio sarà composto da 25 minuti. L'esercizio consisterà in un totale di 3 sessioni a settimana per 3 settimane
Comparatore attivo: Gruppo di terapia convenzionale
I partecipanti di questo gruppo riceveranno solo la terapia convenzionale e verrà fornito un piano domiciliare che include; impacco caldo, TENS, isometrici del collo e stretching passivo della muscolatura del collo. Il programma casalingo includerà l'auto-allungamento e l'isometria del collo.

I partecipanti di questo gruppo riceveranno solo la terapia convenzionale e verrà fornito un piano domiciliare che include;

  • Impacco caldo posizionato sulla parte posteriore del collo per 15 minuti.
  • Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) con una frequenza di 80 Hz per 20 minuti con un'intensità di 10-30 mA.
  • Esercizi isometrici: flessione isometrica del collo, estensione, esercizi di flessione laterale. 10 ripetizioni. Il periodo di attesa è di 10 secondi per ogni movimento. La resistenza sarebbe fornita manualmente dal terapeuta.
  • Esercizi di stretching: Stretching passivo per Sternocleidomastoideo, Trapezio, Gran Pettorale. 10 ripetizioni e ogni tratto mantenuto per 10 secondi.
  • Piano casalingo: ai pazienti verrà fornito un piano casalingo di esercizi di auto-allungamento e isometrici e saranno guidate le istruzioni su come eseguire e il numero di ripetizioni. Il protocollo di esercizio sarà composto da 25 minuti. L'esercizio consisterà in un totale di 3 sessioni a settimana per 3 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: 3 settimane
L'unità di CROM ha tre inclinometri collegati ad essa e ogni inclinometro raccoglie grado di movimento in ogni piano.. Una volta che il dispositivo CROM è montato sulla testa del paziente, al paziente vengono fornite istruzioni relative ai movimenti neutri della testa e ai movimenti target della testa che sono rotazione destra e sinistra, flessione laterale destra e sinistra e flessione ed estensione cervicale. Successivamente, il paziente viene bendato e tutti i movimenti vengono eseguiti con il paziente bendato. Nessun feedback dovrebbe essere dato durante la sessione in corso. L'intera procedura richiede circa 15 minuti per un individuo.
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
La scala numerica di valutazione del dolore verrà utilizzata per misurare il livello di dolore dei pazienti. al paziente verrà chiesto di valutare il proprio livello di dolore percepito da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica il massimo.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

17 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

17 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00945 Laiba Gul

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Dolore al collo

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