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Effets de la flexion cranio-cervicale sur la proprioception cervicale

8 mars 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement à la flexion cranio-cervicale sur la proprioception cervicale chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique

Déterminer les effets de l'entraînement en flexion cranio-cervicale sur la proprioception cervicale et la douleur chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cervicalgie est un problème de santé très courant qui altère la vie quotidienne d'un individu. Dans la population générale et l'entraînement musculo-squelettique, cela arrive à côté de la lombalgie dans sa fréquence. La cervicalgie a une incidence ponctuelle d'environ 13 % et une incidence sur la vie de près de 50 %. C'est un motif commun de visite dans les services d'accidents et d'urgence. On dit que la douleur au cou est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes et qu'elle culmine à l'âge moyen. Les modes de vie sédentaires contribuent à l'apparition de douleurs au cou. Les cervicalgies chroniques touchent un nombre très important lorsqu'il s'agit de la population adulte. La proprioception implique les sensations corporelles qui aident à la bonne orientation du corps par rapport au mouvement des articulations et des os, au repos et en mouvement. Lorsque le sens de la position de l'articulation est perturbé en raison d'une sorte d'anomalie, une personne adopte une posture anormale. Si cette posture défectueuse persiste, cela provoque des anomalies de la colonne vertébrale et entraîne une altération de la stabilité. Le système de proprioception dans notre corps dépend de différents stimuli afférents atteignant les mécanorécepteurs à partir des neurones afférents. En raison de la présence de fortes densités de fuseaux musculaires dans les fibres à contraction lente en profondeur, les petits muscles intrinsèques dorsaux et sous-occipitaux jouent un rôle très important dans le contrôle de la posture. La musculature cervicale a un certain nombre d'autres systèmes fonctionnant en congrégation, y compris le système vestibulaire, les rétroactions visuelles ainsi que le système nerveux central. Tous ces systèmes envoient les signaux en fonction des mouvements du corps et de la tête. C'est pourquoi, l'implication de la région cervicale supérieure peut entraîner une proprioception altérée et un stimulus afférent altéré. Lorsque de nombreux niveaux du système nerveux sont impliqués, cela peut avoir un impact sur la sensibilité du fuseau musculaire et provoquer l'un des principaux déficits de proprioception chez les patients cervicaux. Pour le maintien du mouvement, de la posture et de la position des articulations, les informations proprioceptives jouent un rôle important et tout facteur qui perturbe ces informations peut être considéré comme une cause majeure de schémas de mouvement incorrects et de symptômes de douleur chronique récurrente.

L'entraînement à la flexion cranio-cervicale, qui vise à améliorer l'activation des fléchisseurs cervicaux profonds (DCF) et à rétablir la coordination entre les fléchisseurs cervicaux profonds et superficiels, est une forme d'exercice qui a été préconisée pour traiter les troubles du contrôle neuromusculaire des fléchisseurs cervicaux. Les essais cliniques examinant l'efficacité de ce régime d'exercices ont démontré des résultats positifs en termes de diminution des douleurs cervicales et d'incapacité, d'amélioration de la posture assise, d'amélioration du contrôle neuromusculaire des fléchisseurs cervicaux chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques et également d'amélioration de l'acuité proprioceptive du cou, indiquant que la proprioception peut être améliorée avec un exercice spécifique. L'entraînement à la flexion cranio-cervicale sera effectué à l'aide du dispositif de biofeedback de pression de Chattanooga.

Un dispositif d'amplitude de mouvement cervical (CROM) sera utilisé pour évaluer la proprioception cervicale. L'unité de CROM a trois inclinomètres qui lui sont attachés et chaque inclinomètre recueille le degré de mouvement dans chaque plan. Le dispositif CROM a l'avantage par rapport à l'utilisation d'un seul inclinomètre qu'il n'a pas besoin d'être déplacé à nouveau pour mesurer le degré de mouvements dans d'autres plans. Une fois le dispositif CROM monté sur la tête du patient, des instructions sont données au patient concernant ses mouvements de tête neutres et ses mouvements de tête cibles. Après cela, le patient a les yeux bandés et tous les mouvements sont effectués avec le patient les yeux bandés. Aucune rétroaction ne doit être donnée pendant la session en cours. Toute cette procédure prend environ 15 minutes pour un individu.

À la lumière des travaux de recherche antérieurs, les perturbations de la proprioception impliquant le rachis cervical sont un facteur très important dans la prise en charge des patients souffrant de cervicalgies. Il est très important pour un physiothérapeute de combler ces déficits et d'arrêter le cercle vicieux de la douleur tout en améliorant la proprioception. Ainsi, cette étude vise à améliorer la proprioception et à diminuer les douleurs cervicales mécaniques à l'aide d'un entraînement en flexion des muscles cervicaux profonds à l'aide d'un dispositif de biofeedback à pression.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 45720
        • SPIRE Medical Mall

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant de cervicalgies mécaniques d'une durée minimale de 4 semaines,
  • Douleur dans la région cervicale avec déplacement ou palpation de la colonne cervicale,
  • atteinte cervicale supérieure avec ou sans céphalée et déficits de rotation C1-C2.

Critère d'exclusion:

  • Insuffisance vertébrobasilaire.
  • Tout antécédent de pathologie sous-jacente grave, de traumatisme cervical, de déformations structurelles, de troubles génétiques de la colonne vertébrale ou de chirurgie antérieure de la colonne vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation en flexion cranio-cervicale

Les participants de ce groupe recevront une formation conventionnelle ainsi qu'une formation en flexion cranio-cervicale et un plan d'accueil.

L'entraînement à la flexion cranio-cervicale sera donné à l'aide d'une unité de biofeedback de pression. le brassard sera gonflé à un niveau de pression spécifique et le patient sera invité à maintenir cette pression et à l'augmenter progressivement.

Les participants de ce groupe recevront une formation conventionnelle ainsi qu'une formation en flexion cranio-cervicale :

  • Le brassard de pression est placé derrière le cou juste à côté de l'occiput et gonflé jusqu'à une pression de base de 20 mmHg. Le patient est invité à effectuer une flexion cranio-cervicale (CCF) pour atteindre séquentiellement 5 cibles de pression par incréments de 2 mmHg à partir d'une ligne de base de 20 mmHg jusqu'au niveau final de 30 mmHg. Pour chaque niveau cible, le patient est invité à maintenir la contraction pendant 10 secondes pendant 10 répétitions avec de brèves périodes de repos entre chaque contraction, c'est-à-dire 3 à 5 secondes. Une fois qu'une série de 10 répétitions de 10 secondes est atteinte à un niveau cible, l'exercice progresse pour s'entraîner au niveau cible suivant jusqu'au niveau cible final à 30 mmHg.

La thérapie conventionnelle sera donnée avec le plan de la maison. Le protocole d'exercice consistera en 30 minutes. L'exercice aura un total de 3 séances/semaine pendant 3 semaines.

Les participants de ce groupe ne recevront qu'une thérapie conventionnelle et un plan de maison sera donné qui comprend ;

  • Compresse chaude placée sur la partie postérieure du cou pendant 15 minutes.
  • Stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) avec une fréquence de 80 Hz pendant 20 minutes avec une intensité de 10-30 mA.
  • Exercices isométriques : flexion isométrique du cou, extension, exercices de flexion latérale. 10 répétitions. La période de maintien est de 10 secondes pour chaque mouvement. La résistance serait fournie manuellement par le thérapeute.
  • Exercices d'étirement : étirement passif pour le sternocléidomastoïdien, le trapèze et le grand pectoral. 10 répétitions et chaque étirement maintenu pendant 10 secondes.
  • Plan à domicile : les patients recevront un plan à domicile d'auto-étirements et d'isométries et des instructions sur la façon d'effectuer et le nombre de répétitions seront guidés. Le protocole d'exercice consistera en 25 minutes. L'exercice consistera en un total de 3 séances/semaine pendant 3 semaines
Comparateur actif: Groupe de thérapie conventionnelle
Les participants de ce groupe ne recevront qu'une thérapie conventionnelle et un plan de maison sera donné qui comprend ; compresse chaude, TENS, isométrie du cou et étirement passif de la musculature du cou. Le plan à domicile comprendra des auto-étirements et des isométries du cou.

Les participants de ce groupe ne recevront qu'une thérapie conventionnelle et un plan de maison sera donné qui comprend ;

  • Compresse chaude placée sur la partie postérieure du cou pendant 15 minutes.
  • Stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) avec une fréquence de 80 Hz pendant 20 minutes avec une intensité de 10-30 mA.
  • Exercices isométriques : flexion isométrique du cou, extension, exercices de flexion latérale. 10 répétitions. La période de maintien est de 10 secondes pour chaque mouvement. La résistance serait fournie manuellement par le thérapeute.
  • Exercices d'étirement : étirement passif pour le sternocléidomastoïdien, le trapèze et le grand pectoral. 10 répétitions et chaque étirement maintenu pendant 10 secondes.
  • Plan à domicile : les patients recevront un plan à domicile d'auto-étirements et d'isométries et des instructions sur la façon d'effectuer et le nombre de répétitions seront guidés. Le protocole d'exercice consistera en 25 minutes. L'exercice consistera en un total de 3 séances/semaine pendant 3 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme cervicale de mouvement
Délai: 3 semaines
L'unité de CROM a trois inclinomètres qui lui sont attachés et chaque inclinomètre recueille le degré de mouvement dans chaque plan. Une fois le dispositif CROM monté sur la tête du patient, des instructions sont données au patient concernant ses mouvements de tête neutres et les mouvements de tête cibles qui sont la rotation des côtés droit et gauche, la flexion latérale droite et gauche et la flexion et l'extension cervicales. Après cela, le patient a les yeux bandés et tous les mouvements sont effectués avec le patient les yeux bandés. Aucune rétroaction ne doit être donnée pendant la session en cours. Toute cette procédure prend environ 15 minutes pour un individu.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur sera utilisée pour mesurer le niveau de douleur des patients. le patient sera invité à évaluer son niveau de douleur perçu de 0 à 10. 0 étant aucune douleur et 10 signifie le plus élevé.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

17 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

17 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2021

Première publication (Réel)

12 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00945 Laiba Gul

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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