- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05074615
Efeitos da flexão crânio-cervical na propriocepção cervical
Efeitos do Treinamento de Flexão Crânio-cervical na Propriocepção Cervical em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no pescoço é um problema de saúde muito comum que altera a vida diária de um indivíduo. Na população geral e no treinamento musculoesquelético, ocorre ao lado da lombalgia em sua frequência. A dor no pescoço tem uma incidência pontual de aproximadamente 13% e uma incidência vitalícia de quase 50%. É um motivo comum para visitas em serviços de emergência e acidentes. A dor no pescoço é considerada mais comum em mulheres do que em homens e atinge o pico na meia-idade. Estilos de vida sedentários estão contribuindo para a ocorrência de dor no pescoço. A cervicalgia crônica afeta um número muito significativo quando se trata da população adulta. A propriocepção envolve as sensações corporais que auxiliam na orientação adequada do corpo em relação ao movimento das articulações e ossos, em repouso e em movimento. Quando o senso de posição articular é perturbado devido a algum tipo de anormalidade, uma pessoa adota uma postura anormal. Se essa postura defeituosa continuar, isso causa anormalidades na coluna e causa estabilidade prejudicada. O sistema de propriocepção em nosso corpo depende de diferentes estímulos aferentes que atingem os mecanorreceptores dos neurônios aferentes. Devido à presença de altas densidades de fusos musculares nas fibras de contração lenta profundas, pequenos músculos intrínsecos dorsais e suboccipitais desempenham um papel muito importante no controle da postura. A musculatura cervical tem uma série de outros sistemas trabalhando em conjunto, incluindo o sistema vestibular, feedbacks visuais e do sistema nervoso central. Todos esses sistemas enviam os sinais de acordo com os movimentos do corpo e da cabeça. Por isso, o envolvimento da região cervical alta pode causar propriocepção prejudicada e estímulo aferente alterado. Quando muitos níveis do sistema nervoso estão envolvidos, pode afetar uma mudança na sensibilidade do fuso muscular e causar uma das maiores deficiências de propriocepção em pacientes cervicais. Para a manutenção do movimento, postura e posição articular, a informação proprioceptiva tem um papel importante e qualquer fator que interrompa essa informação pode ser considerado um dos principais motivos de padrões de movimento incorretos e sintomas de dor crônica recorrente.
O treinamento de flexão crânio-cervical, que visa aumentar a ativação dos flexores cervicais profundos (DCFs) e restaurar a coordenação entre os flexores cervicais profundos e superficiais, é uma forma de exercício que tem sido defendida para abordar o controle neuromuscular prejudicado dos flexores cervicais. Ensaios clínicos que examinaram a eficácia deste regime de exercícios demonstraram resultados positivos em termos de diminuição da dor e incapacidade no pescoço, melhora na postura sentada, controle neuromuscular aprimorado dos flexores cervicais em pacientes com dor cervical crônica e também melhora da acuidade proprioceptiva do pescoço, indicando que a propriocepção pode ser aprimorada com exercícios específicos. O treinamento de flexão crânio-cervical será feito usando o dispositivo de biofeedback de pressão de Chattanooga.
Um dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM) será usado para avaliar a propriocepção cervical. A unidade do CROM possui três inclinômetros conectados a ela e cada inclinômetro coleta o grau de movimento em cada plano. O dispositivo CROM tem a vantagem sobre o uso de um único inclinômetro que não precisa ser movido novamente para medir o grau de movimentos em outros planos. Assim que o dispositivo CROM é montado na cabeça do paciente, as instruções são dadas ao paciente em relação aos movimentos neutros da cabeça e aos movimentos alvo da cabeça. Depois disso, o paciente é vendado e todos os movimentos são realizados com o paciente vendado. Nenhum feedback deve ser dado durante a sessão em andamento. Todo esse procedimento leva cerca de 15 minutos para um indivíduo.
À luz de pesquisas anteriores, os distúrbios na propriocepção envolvendo a coluna cervical são um fator muito importante no tratamento dos pacientes com dores no pescoço. É muito importante para um fisioterapeuta abordar esses déficits e interromper o ciclo vicioso da dor, bem como melhorar a propriocepção. Assim, este estudo visa melhorar a propriocepção e diminuir a dor cervical mecânica com a ajuda do treinamento de flexão dos músculos cervicais profundos usando o dispositivo de biofeedback de pressão.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Paquistão, 45720
- SPIRE Medical Mall
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com cervicalgia mecânica com duração mínima de 4 semanas,
- Dor na região cervical com movimento ou palpação da coluna cervical,
- envolvimento cervical superior com ou sem cefaléia e déficits rotacionais C1-C2.
Critério de exclusão:
- Insuficiência vertebrobasilar.
- Qualquer história de patologia subjacente grave, trauma cervical, deformidades estruturais, distúrbios genéticos da coluna vertebral ou cirurgia anterior da coluna vertebral.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de treinamento de flexão crânio-cervical
Os participantes deste grupo receberão treinamento convencional juntamente com treinamento de flexão crânio-cervical e plano domiciliar. O treinamento de flexão crânio-cervical será dado com a ajuda da unidade de biofeedback de pressão. o manguito será inflado em um nível de pressão específico e o paciente será solicitado a manter essa pressão e aumentá-la gradualmente. |
Os participantes deste grupo receberão treinamento convencional juntamente com treinamento de flexão craniocervical:
A terapia convencional será administrada junto com o plano domiciliar. O protocolo de exercícios será composto por 30 minutos. O exercício terá um total de 3 sessões/semana durante 3 semanas. Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional e será fornecido um plano domiciliar que inclui;
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Comparador Ativo: Grupo de Terapia Convencional
Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional e será fornecido um plano domiciliar que inclui; bolsa quente, TENS, isométricos do pescoço e alongamento passivo da musculatura do pescoço.
O plano da casa incluirá auto-alongamentos e isométricos do pescoço.
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Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional e será fornecido um plano domiciliar que inclui;
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: 3 semanas
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A unidade do CROM possui três inclinômetros conectados a ela e cada inclinômetro coleta o grau de movimento em cada plano.
Uma vez que o dispositivo CROM é montado na cabeça do paciente, são dadas instruções ao paciente sobre os movimentos neutros da cabeça e os movimentos alvo da cabeça, que são rotação direita e esquerda, flexão lateral direita e esquerda e flexão e extensão cervical.
Depois disso, o paciente é vendado e todos os movimentos são realizados com o paciente vendado.
Nenhum feedback deve ser dado durante a sessão em andamento.
Todo esse procedimento leva cerca de 15 minutos para um indivíduo.
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3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 3 semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor será usada para medir o nível de dor dos pacientes.
o paciente será solicitado a classificar seu nível percebido de dor de 0 a 10. 0 significa nenhuma dor e 10 significa o mais alto.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00945 Laiba Gul
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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