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Efeitos da flexão crânio-cervical na propriocepção cervical

8 de março de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Treinamento de Flexão Crânio-cervical na Propriocepção Cervical em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço

Determinar os efeitos do treinamento de flexão crânio-cervical na propriocepção cervical e na dor em pacientes com cervicalgia mecânica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é um problema de saúde muito comum que altera a vida diária de um indivíduo. Na população geral e no treinamento musculoesquelético, ocorre ao lado da lombalgia em sua frequência. A dor no pescoço tem uma incidência pontual de aproximadamente 13% e uma incidência vitalícia de quase 50%. É um motivo comum para visitas em serviços de emergência e acidentes. A dor no pescoço é considerada mais comum em mulheres do que em homens e atinge o pico na meia-idade. Estilos de vida sedentários estão contribuindo para a ocorrência de dor no pescoço. A cervicalgia crônica afeta um número muito significativo quando se trata da população adulta. A propriocepção envolve as sensações corporais que auxiliam na orientação adequada do corpo em relação ao movimento das articulações e ossos, em repouso e em movimento. Quando o senso de posição articular é perturbado devido a algum tipo de anormalidade, uma pessoa adota uma postura anormal. Se essa postura defeituosa continuar, isso causa anormalidades na coluna e causa estabilidade prejudicada. O sistema de propriocepção em nosso corpo depende de diferentes estímulos aferentes que atingem os mecanorreceptores dos neurônios aferentes. Devido à presença de altas densidades de fusos musculares nas fibras de contração lenta profundas, pequenos músculos intrínsecos dorsais e suboccipitais desempenham um papel muito importante no controle da postura. A musculatura cervical tem uma série de outros sistemas trabalhando em conjunto, incluindo o sistema vestibular, feedbacks visuais e do sistema nervoso central. Todos esses sistemas enviam os sinais de acordo com os movimentos do corpo e da cabeça. Por isso, o envolvimento da região cervical alta pode causar propriocepção prejudicada e estímulo aferente alterado. Quando muitos níveis do sistema nervoso estão envolvidos, pode afetar uma mudança na sensibilidade do fuso muscular e causar uma das maiores deficiências de propriocepção em pacientes cervicais. Para a manutenção do movimento, postura e posição articular, a informação proprioceptiva tem um papel importante e qualquer fator que interrompa essa informação pode ser considerado um dos principais motivos de padrões de movimento incorretos e sintomas de dor crônica recorrente.

O treinamento de flexão crânio-cervical, que visa aumentar a ativação dos flexores cervicais profundos (DCFs) e restaurar a coordenação entre os flexores cervicais profundos e superficiais, é uma forma de exercício que tem sido defendida para abordar o controle neuromuscular prejudicado dos flexores cervicais. Ensaios clínicos que examinaram a eficácia deste regime de exercícios demonstraram resultados positivos em termos de diminuição da dor e incapacidade no pescoço, melhora na postura sentada, controle neuromuscular aprimorado dos flexores cervicais em pacientes com dor cervical crônica e também melhora da acuidade proprioceptiva do pescoço, indicando que a propriocepção pode ser aprimorada com exercícios específicos. O treinamento de flexão crânio-cervical será feito usando o dispositivo de biofeedback de pressão de Chattanooga.

Um dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM) será usado para avaliar a propriocepção cervical. A unidade do CROM possui três inclinômetros conectados a ela e cada inclinômetro coleta o grau de movimento em cada plano. O dispositivo CROM tem a vantagem sobre o uso de um único inclinômetro que não precisa ser movido novamente para medir o grau de movimentos em outros planos. Assim que o dispositivo CROM é montado na cabeça do paciente, as instruções são dadas ao paciente em relação aos movimentos neutros da cabeça e aos movimentos alvo da cabeça. Depois disso, o paciente é vendado e todos os movimentos são realizados com o paciente vendado. Nenhum feedback deve ser dado durante a sessão em andamento. Todo esse procedimento leva cerca de 15 minutos para um indivíduo.

À luz de pesquisas anteriores, os distúrbios na propriocepção envolvendo a coluna cervical são um fator muito importante no tratamento dos pacientes com dores no pescoço. É muito importante para um fisioterapeuta abordar esses déficits e interromper o ciclo vicioso da dor, bem como melhorar a propriocepção. Assim, este estudo visa melhorar a propriocepção e diminuir a dor cervical mecânica com a ajuda do treinamento de flexão dos músculos cervicais profundos usando o dispositivo de biofeedback de pressão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão, 45720
        • SPIRE Medical Mall

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com cervicalgia mecânica com duração mínima de 4 semanas,
  • Dor na região cervical com movimento ou palpação da coluna cervical,
  • envolvimento cervical superior com ou sem cefaléia e déficits rotacionais C1-C2.

Critério de exclusão:

  • Insuficiência vertebrobasilar.
  • Qualquer história de patologia subjacente grave, trauma cervical, deformidades estruturais, distúrbios genéticos da coluna vertebral ou cirurgia anterior da coluna vertebral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de flexão crânio-cervical

Os participantes deste grupo receberão treinamento convencional juntamente com treinamento de flexão crânio-cervical e plano domiciliar.

O treinamento de flexão crânio-cervical será dado com a ajuda da unidade de biofeedback de pressão. o manguito será inflado em um nível de pressão específico e o paciente será solicitado a manter essa pressão e aumentá-la gradualmente.

Os participantes deste grupo receberão treinamento convencional juntamente com treinamento de flexão craniocervical:

  • O manguito de pressão é colocado atrás do pescoço próximo ao occipital e inflado até uma pressão basal de 20 mmHg. O paciente é solicitado a realizar Flexão Crânio-Cervical (CCF) para atingir sequencialmente 5 alvos de pressão em incrementos de 2 mmHg de uma linha de base de 20 mmHg até o nível final de 30 mmHg. Para cada nível-alvo, o paciente é instruído a manter a contração por 10 segundos por 10 repetições com breves períodos de descanso entre cada contração, ou seja, 3-5 segundos. Depois que uma série de 10 repetições de 10 segundos é alcançada em um nível-alvo, o exercício progride para treinar no próximo nível-alvo até o nível-alvo final em 30 mmHg.

A terapia convencional será administrada junto com o plano domiciliar. O protocolo de exercícios será composto por 30 minutos. O exercício terá um total de 3 sessões/semana durante 3 semanas.

Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional e será fornecido um plano domiciliar que inclui;

  • Bolsa quente colocada na região posterior do pescoço por 15 minutos.
  • Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) com frequência de 80 Hz por 20 minutos com intensidade de 10-30 mA.
  • Exercícios isométricos: Flexão isométrica do pescoço, extensão, exercícios de flexão lateral. 10 repetições. O período de espera é de 10 segundos para cada movimento. A resistência seria fornecida manualmente pelo terapeuta.
  • Exercícios de alongamento: Alongamento passivo para Esternocleidomastóideo, Trapézio, Peitoral Maior. 10 repetições e cada alongamento mantido por 10 segundos.
  • Plano doméstico: Os pacientes receberão um plano doméstico de autoalongamentos e isométricos e instruções sobre como executar e o número de repetições serão orientados. O protocolo de exercícios será composto por 25 minutos. O exercício consistirá em um total de 3 sessões/semana durante 3 semanas
Comparador Ativo: Grupo de Terapia Convencional
Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional e será fornecido um plano domiciliar que inclui; bolsa quente, TENS, isométricos do pescoço e alongamento passivo da musculatura do pescoço. O plano da casa incluirá auto-alongamentos e isométricos do pescoço.

Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional e será fornecido um plano domiciliar que inclui;

  • Bolsa quente colocada na região posterior do pescoço por 15 minutos.
  • Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) com frequência de 80 Hz por 20 minutos com intensidade de 10-30 mA.
  • Exercícios isométricos: Flexão isométrica do pescoço, extensão, exercícios de flexão lateral. 10 repetições. O período de espera é de 10 segundos para cada movimento. A resistência seria fornecida manualmente pelo terapeuta.
  • Exercícios de alongamento: Alongamento passivo para Esternocleidomastóideo, Trapézio, Peitoral Maior. 10 repetições e cada alongamento mantido por 10 segundos.
  • Plano doméstico: Os pacientes receberão um plano doméstico de autoalongamentos e isométricos e instruções sobre como executar e o número de repetições serão orientados. O protocolo de exercícios será composto por 25 minutos. O exercício consistirá em um total de 3 sessões/semana durante 3 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: 3 semanas
A unidade do CROM possui três inclinômetros conectados a ela e cada inclinômetro coleta o grau de movimento em cada plano. Uma vez que o dispositivo CROM é montado na cabeça do paciente, são dadas instruções ao paciente sobre os movimentos neutros da cabeça e os movimentos alvo da cabeça, que são rotação direita e esquerda, flexão lateral direita e esquerda e flexão e extensão cervical. Depois disso, o paciente é vendado e todos os movimentos são realizados com o paciente vendado. Nenhum feedback deve ser dado durante a sessão em andamento. Todo esse procedimento leva cerca de 15 minutos para um indivíduo.
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 3 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor será usada para medir o nível de dor dos pacientes. o paciente será solicitado a classificar seu nível percebido de dor de 0 a 10. 0 significa nenhuma dor e 10 significa o mais alto.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

17 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00945 Laiba Gul

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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