产后计划生育咨询的有效性。
2024年1月22日 更新者：Yasmin Ismail Mohamed、Assiut University
6 周内产后计划生育态度和使用咨询的有效性。
计划生育 (FP) 是最受支持、最合理的公共卫生服务，可以预防孕产妇和新生儿死亡，并降低不良孕产妇、围产期和婴儿结局的风险。
世界卫生组织 (WHO) 建议在活产后至少等待 2 年才能尝试下一次怀孕，因为两次怀孕之间的间隔时间短会增加早产的风险；低出生体重；胎儿、早期新生儿和婴儿死亡；和严重的产妇后果。
研究概览
详细说明
因此，世卫组织建议通过产后计划生育 (PPFP) 来实现健康的生育间隔。
PPFP分为三个阶段：立即：产后48小时内，早期：产后6周内，晚期：产后12个月内。
对于非母乳喂养的女性，生育能力最快可在分娩后 45 天恢复，而在非纯母乳喂养的女性中，生育能力可在月经恢复前恢复。
分娩后立即提供 PPFP 可能适合喜欢有效产后保护的女性，因为生育能力的恢复可能很难期待。
因此，不同社区记录了促进 PPFP 的使用，干预措施包括产前或产后检查中的对话、短信、小册子和基于视频的避孕教育。
然而，产后未满足的 FP 需求很高，根据所使用的定义，低收入和中等收入国家的比例从 32% 到 62% 不等。
这就是为什么世卫组织建议所有妇女都应在产后 6 周内接受咨询，因此我们将研究出院前后产后咨询对意图和使用可靠的计划生育方法的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Assiut
-
Assuit、Assiut、埃及、71515
- Assiut University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
11年 至 45年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在 Assiut 大学医院的妇女健康医院分娩的妇女。
- 育龄妇女（15-49 岁）。
- 接受分享我们的研究。
排除标准：
- 被诊断患有精神问题或产后精神病的妇女
- 血流动力学状态不稳定的女性。
- 围产期子宫切除术或输卵管结扎术后的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：干预组（咨询）
团体将接受避孕辅导
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将在产后6周内与女性进行面对面的产后避孕方法使用咨询。
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无干预：对照组（无辅导）
这个群体将不会接受任何辅导
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参加人数将使用产后避孕方法
大体时间：6周
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我们将在访谈环节通过问卷调查产后6周内会使用产后避孕方法的参与者人数
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Dalia Galal Mahran, Prof、Department of public health and community medicine, Faculty of medicine, Assiut university.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Gul X, Hameed W, Hussain S, Sheikh I, Siddiqui JU. A study protocol for an mHealth, multi-centre randomized control trial to promote use of postpartum contraception amongst rural women in Punjab, Pakistan. BMC Pregnancy Childbirth. 2019 Aug 8;19(1):283. doi: 10.1186/s12884-019-2427-z.
- Cooper CM, Charurat E, El-Adawi I, Kim YM, Emerson MR, Zaki W, Schuster A. Postpartum Family Planning During Sociopolitical Transition: Findings from an Integrated Community-Based Program in Egypt. Int Perspect Sex Reprod Health. 2016 Jun 1;42(2):57-69. doi: 10.1363/42e1216.
- Pradhan E, Canning D, Shah IH, Puri M, Pearson E, Thapa K, Bajracharya L, Maharjan M, Maharjan DC, Bajracharya L, Shakya G, Chaudhary P. Integrating postpartum contraceptive counseling and IUD insertion services into maternity care in Nepal: results from stepped-wedge randomized controlled trial. Reprod Health. 2019 May 29;16(1):69. doi: 10.1186/s12978-019-0738-1.
- Burapasikarin C, Manonai J, Wattanayingcharoenchai R. The effect of an educational video on long-acting reversible contraception (LARC) utilization at 6-8 weeks postpartum period: a randomized controlled trial. Arch Gynecol Obstet. 2020 Dec;302(6):1503-1509. doi: 10.1007/s00404-020-05710-3. Epub 2020 Jul 30.
- Tang JH, Dominik RC, Zerden ML, Verbiest SB, Brody SC, Stuart GS. Effect of an educational script on postpartum contraceptive use: a randomized controlled trial. Contraception. 2014 Aug;90(2):162-7. doi: 10.1016/j.contraception.2014.03.017. Epub 2014 Apr 12.
- Harrington EK, Drake AL, Matemo D, Ronen K, Osoti AO, John-Stewart G, Kinuthia J, Unger JA. An mHealth SMS intervention on Postpartum Contraceptive Use Among Women and Couples in Kenya: A Randomized Controlled Trial. Am J Public Health. 2019 Jun;109(6):934-941. doi: 10.2105/AJPH.2019.305051.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月1日
初级完成 (实际的)
2022年3月1日
研究完成 (实际的)
2022年5月20日
研究注册日期
首次提交
2021年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月2日
首次发布 (实际的)
2021年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月22日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ECAUPFP
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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