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산후가족계획 활용에 대한 상담의 효과.

2024년 1월 22일 업데이트: Yasmin Ismail Mohamed, Assiut University

6주 이내 산후가족계획의 태도와 활용에 대한 상담의 효과.

가족 계획(FP)은 산모와 신생아의 사망을 예방하고 산모, 주산기 및 영아의 불리한 결과 위험을 줄이기 위해 가장 많이 지원되고 합리적인 공중 보건 서비스입니다. 세계보건기구(WHO)는 임신 간격이 짧으면 조산의 위험이 높아지므로 다음 임신을 시도하기 전에 출산 후 최소 2년을 기다릴 것을 권장합니다. 저체중아; 태아, 조기 신생아 및 영아 사망; 심각한 모성 결과.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

따라서 WHO는 건강한 출산 간격을 위해 산후 가족 계획(PPFP)을 권장합니다. PPFP는 분만 후 48시간 이내, 조기: 분만 후 6주 이내, 후기: 산후 12개월 이내의 3단계로 나뉩니다. 모유 수유를 하지 않는 여성의 경우 분만 후 45일이 지나면 가임력이 돌아올 수 있으며, 모유 수유만 하지 않는 여성의 경우 월경이 시작되기 전에 가임력이 돌아올 수 있습니다. 출산 후 즉시 PPFP를 제공하는 것은 생식력의 회복을 기대하기 어려울 수 있으므로 효과적인 산후 보호를 선호하는 여성에게 적합할 수 있습니다. 따라서 PPFP 사용 촉진은 여러 커뮤니티에서 문서화되었으며 산전 또는 산후 방문 시 대화, SMS, 브로셔 및 비디오 기반 피임 교육이 개입되었습니다. 그러나 FP에 대한 미충족 수요는 산후 기간에 높으며 사용된 정의에 따라 저소득 및 중간 소득 국가에서 32~62%에 이릅니다. 그렇기 때문에 WHO는 모든 여성이 산후 6주 이내에 상담을 받아야 한다고 권장하므로 우리는 신뢰할 수 있는 가족 계획 방법의 의도와 사용에 대한 산후 상담이 퇴원 전후에 미치는 영향을 연구할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Assiut
      • Assuit, Assiut, 이집트, 71515
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. Women's Health 병원, Assiut 대학 병원에서 출산한 여성들.
  2. 가임기 여성(15~49세).
  3. 연구에 참여하는 것을 수락합니다.

제외 기준:

  1. 정신 문제 또는 산후 정신병 진단을 받은 여성
  2. 불안정한 혈역학적 상태를 가진 여성.
  3. Peripartum 자궁 적출술 또는 난관 결찰 후 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹(상담)
그룹은 피임 상담을 받게됩니다
다른: 산후피임법 상담
산후 6주 이내 산후피임법 사용에 대해 여성과 대면상담을 진행합니다.
간섭 없음: 통제 그룹(상담 없음)
이 그룹은 어떠한 상담도 받지 않습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 수는 산후 피임 방법을 사용합니다.
기간: 6주
산후 6주 이내에 산후 피임 방법을 사용할 참가자의 수를 인터뷰 세션에서 설문지로 조사합니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: Dalia Galal Mahran, Prof, Department of public health and community medicine, Faculty of medicine, Assiut university.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ECAUPFP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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