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産後家族計画の使用に関するカウンセリングの有効性。

2024年1月22日 更新者:Yasmin Ismail Mohamed、Assiut University

6週間以内の産後家族計画の態度と使用に関するカウンセリングの有効性.

家族計画 (FP) は、妊産婦と新生児の両方の死亡率を防ぎ、母体、周産期、および乳児の有害転帰のリスクを軽減するための、最も支持されている合理的な公衆衛生サービスです。 世界保健機関 (WHO) は、妊娠の間隔が短いと早産のリスクが高まるため、出産後少なくとも 2 年間は次の妊娠を試みることを推奨しています。低出生体重;胎児、早期新生児および乳児の死亡;そして深刻な母体への転帰。

調査の概要

詳細な説明

そのため、WHO は、出産間隔を健康にするために産後家族計画 (PPFP) を推奨しています。 PPFP は、即時:産後 48 時間以内、早期:産後 6 週間以内、後期:産後 12 か月以内の 3 つの段階に分けられます。 妊孕性は、母乳育児をしていない女性の出産後 45 日以内に回復する可能性があり、完全に母乳育児をしていない女性の間では、月経の再開前に生殖能力が回復する可能性があります。 分娩後すぐに PPFP を提供することは、生殖能力の回復を期待するのが難しいため、効果的な産後保護を好む女性にとって好ましいかもしれません. そのため、PPFPの使用を促進することはさまざまなコミュニティで文書化されており、介入には、出産前または出産後の訪問における会話、SMS、パンフレット、およびビデオベースの避妊教育が含まれていました. しかし、FP の満たされていない必要性は、産後の時期に高く、使用される定義に応じて、低所得国および中所得国で 32% から 62% の範囲です。 そのため、WHO は、すべての女性に産後 6 週間以内にカウンセリングを提供することを推奨しています。そのため、信頼できる家族計画方法の意図と使用に対する産後カウンセリングの影響を退院前と退院後に調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Assiut
      • Assuit、Assiut、エジプト、71515
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~47年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. ウィメンズヘルス病院、アシュート大学病院で出産した女性。
  2. 生殖可能年齢(15~49歳)の女性。
  3. 私たちの研究への参加を受け入れる。

除外基準:

  1. 精神障害または産後精神病と診断された女性
  2. 血行動態が不安定な女性。
  3. 周産期子宮摘出術または卵管結紮後の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入群(カウンセリング)
グループは避妊カウンセリングを受けます
産後6週間以内の産後避妊方法について、女性と対面でカウンセリングを行います。
介入なし:統制群(カウンセリングなし)
このグループはカウンセリングを受けません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後の避妊方法を使用する参加者の数
時間枠:6週間
産後6週間以内に産後避妊法を使用する参加者の数をインタビューセッションでアンケートで調査します
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Dalia Galal Mahran, Prof、Department of public health and community medicine, Faculty of medicine, Assiut university.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年3月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月20日

試験登録日

最初に提出

2021年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月2日

最初の投稿 (実際)

2021年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ECAUPFP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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