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Impact of the CT Scan in Patients With Suspected Covid-19 (SCAN-COV-HUS)

2021年10月26日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

Diagnostic Performance and Predictive Impact of the CT Scan in Patients With Suspected Covid-19

The diagnostic performance of the scanner in the indication of suspected Covid-19 is not yet well known, especially in comparison with the results of RT-PCR.

The potential use of the scanner as a tool for quantifying the severity of Covid-19 disease is not yet well established, especially the variations between readers or between measurement techniques.

The impact of the scanner in predicting the fate of patients with confirmed Covid-19 is not yet known.

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service de Radiologie B - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mickaël OHANA, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Adult patient admitted to Strasbourg University Hospitals for suspicion of Covid-19

描述

Inclusion criteria

  • Adult patient (≥18 years old)
  • Patient admitted to Strasbourg University Hospitals for suspicion of Covid-19, between 03/01/2020 and 04/29/2020
  • Availability of at least one chest CT scan during hospitalization
  • Subject not having expressed his opposition, after information, to the reuse of his data for the purposes of this research.

Non-inclusion criteria

  • Patient who expressed his opposition to participating in the study
  • Patient under legal protection
  • Patient under guardianship or guardianship

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Retrospective study of the chest scanner in suspected Covid-19
大体时间:Files analysed retrospectively from March 01, 2020 to April 29, 2020 will be examined]
Files analysed retrospectively from March 01, 2020 to April 29, 2020 will be examined]

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (预期的)

2021年11月1日

研究完成 (预期的)

2021年11月30日

研究注册日期

首次提交

2021年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月14日

首次发布 (实际的)

2021年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月26日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

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