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Impact of the CT Scan in Patients With Suspected Covid-19 (SCAN-COV-HUS)

26 octobre 2021 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Diagnostic Performance and Predictive Impact of the CT Scan in Patients With Suspected Covid-19

The diagnostic performance of the scanner in the indication of suspected Covid-19 is not yet well known, especially in comparison with the results of RT-PCR.

The potential use of the scanner as a tool for quantifying the severity of Covid-19 disease is not yet well established, especially the variations between readers or between measurement techniques.

The impact of the scanner in predicting the fate of patients with confirmed Covid-19 is not yet known.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Radiologie B - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mickaël OHANA, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patient admitted to Strasbourg University Hospitals for suspicion of Covid-19

La description

Inclusion criteria

  • Adult patient (≥18 years old)
  • Patient admitted to Strasbourg University Hospitals for suspicion of Covid-19, between 03/01/2020 and 04/29/2020
  • Availability of at least one chest CT scan during hospitalization
  • Subject not having expressed his opposition, after information, to the reuse of his data for the purposes of this research.

Non-inclusion criteria

  • Patient who expressed his opposition to participating in the study
  • Patient under legal protection
  • Patient under guardianship or guardianship

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Retrospective study of the chest scanner in suspected Covid-19
Délai: Files analysed retrospectively from March 01, 2020 to April 29, 2020 will be examined]
Files analysed retrospectively from March 01, 2020 to April 29, 2020 will be examined]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2021

Première publication (Réel)

15 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7844

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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