此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

南非传统治疗师发起的 HIV 咨询和检测

2024年10月8日 更新者:Carolyn Audet、Vanderbilt University Medical Center

该提案的目的是对一项计划进行试点测试,该计划旨在培训传统治疗师进行 HIV 检测,并在南非 Bushbuckridge 的居民中实施 HIV 检测。

试点治疗师发起的 HIV 检测采用和与预防服务的联系。 参与者对对抗疗法医疗保健的信任度和 HIV 耻辱感将在研究登记时和第七个月时进行衡量。

假设:治疗师发起的 HIV 咨询和检测 (HICT) 将增加对对抗疗法医疗保健的信任并减少 HIV 耻辱感。

研究概览

详细说明

传统治疗师会诊治那些避免使用对抗疗法的健康服务的患者,包括那些拒绝接受 HIV 检测的患者。 考虑到传统治疗师能说流利的当地语言、他们与患者相处的时间长短、他们对患者的尊重、他们的诊断与文化的一致性以及他们与患者的亲近度,患者普遍偏爱传统治疗师。 关于医疗保健提供者治疗不佳的报告在 SSA 很常见,通常导致患者拒绝或延迟对抗疗法医疗服务和/或寻求替代医疗服务。 男性、移民和 SES 较低的人最常报告医疗机构的待遇不佳,或报告医疗系统并非为他们的需求而设计。 在寻求 HIV 检测之前先去看传统治疗师治疗 HIV 相关症状的人在寻求医疗服务方面的延误时间是不这样做的人的 2.4 倍。 在参加 HIV 护理和治疗的患者中,对传统药物的偏好会影响他们的治疗决定:报告使用传统和对抗疗法服务的患者参加抗逆转录病毒治疗 (ART) 服务的可能性降低 45%。

治疗师是他们社区中受人尊敬的成员,作为南非卫生系统的非正式转介代理人发挥着不可或缺的作用,如果有效参与,他们还可以作为慢性病患者的支持提供者。 在南非农村,传统治疗师为 80% 以上的人口提供身心服务。 南非有超过 200,000 名传统治疗师,但只有 46,000 名注册医生(比例 > 20:1)为无数疾病提供服务,包括 HIV、结核病、疟疾、癫痫、精神分裂症和抑郁症。 鉴于对社区的信任程度和治疗师的数量,合作伙伴关系可以通过创建独特的测试地点来促进诊断和与护理的联系。 研究人员和医疗保健提供者有责任克服我们自己对这些劳动力的偏见和/或成见,以制定有效的策略来提高检测率。

传统治疗师可以弥合“非测试者”和对抗疗法健康系统之间的测试差距。 传统治疗师已成功参与卫生系统,以促进糖尿病、结核病、艾滋病毒、疟疾和精神疾病患者之间的护理联系——其中许多人最初不相信他们的对抗疗法诊断,直到治疗师说服他们他们的病情并非如此诅咒造成的。 那些对测试犹豫不决的人需要一个值得信赖且文化上一致的提供者(传统治疗师)来保证和提供 HIV 测试,并且需要同一名提供者来建立通往对抗疗法医疗机构的桥梁,为他们提供一个隐喻的“安全空间”过渡到 HIV 护理的患者。 出于两个原因,传统治疗师有强烈的动机来扮演这个角色:(1) 更好的患者健康结果与传统治疗师护理的感知质量密切相关。 治疗师不希望与高发病率或死亡率相关联,因为这对业务不利; (2) 治疗师对扩大他们的公共卫生服务感到兴奋。 随着对抗疗法医学知识的传播,治疗师对疾病因果关系的看法正在扩大,包括疾病的细菌理论。 鉴于患者倾向于根据自己的需要在两个系统之间进行乒乓球比赛,因此患者对这种伙伴关系持开放态度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

418

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Mpumalanga
      • Thulamahashi、Mpumalanga、南非
        • Thulamahashe Health Facility

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 18 岁以上的传统治疗师,在南非政府注册为传统治疗师,目前在 Bushbuckridge 地区执业,接受过提供 HIV 检测的培训。
  2. 年满 18 岁,目前在 Bushbuckridge 的政府或私人医疗机构为患者提供 HIV 相关医疗保健服务的生物医学从业者。
  3. 年满 18 岁,在过去一年中未收到 HIV 检测结果且目前居住在 Bushbuckridge 的社区成员。

排除标准:

  1. 不相信艾滋病的传统治疗师和无法通过艾滋病咨询和检测认证的人。
  2. 不与寻求 HIV 治疗的患者互动的生物医学从业者。
  3. 招募期间精神或身体不健康(醉酒、病重不能出门)的社区成员和先前 HIV 检测结果呈阳性的社区成员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗师主导的 HIV 检测
传统治疗师将为他们的患者提供 HIV 检测。 他们会将测试结果提供给患者。 如果患者呈阳性,他们将通过转诊表将患者转诊至医疗机构和/或送他们去诊所(根据患者偏好)。 如果患者呈阴性,治疗师将鼓励他们在 6 个月后在“开放日”活动期间在医疗机构重新测试,治疗师将参加该活动,以尝试消除前往医疗机构的耻辱感。
使用快速测试评估患者的 HIV 状况

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
完成艾滋病毒检测培训的可行性
大体时间:1个月
能够完成培训计划的治疗师的百分比。
1个月
HIV检测的接受度
大体时间:6个月
接受测试/接近完成测试的人数百分比
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carolyn Audet, PhD、Vanderbilt University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月22日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月1日

首次发布 (实际的)

2021年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月8日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅