两种不同平面阻滞对开胸术后疼痛的影响
2026年5月31日 更新者：Musa Zengin、Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital
超声引导连续竖脊肌平面阻滞和连续前锯肌平面阻滞对开胸术后疼痛的影响
开胸手术被认为是最痛苦的外科手术之一。 这增加了术后肺部并发症的发生率。 竖脊肌平面阻滞 (ESPB) 和前锯肌平面阻滞 (SAPB) 更浅表，更容易执行，并且不太可能出现并发症。 此外，ESPB 和 SAPB 在接受开胸手术和胸腔镜手术的患者中的应用正在增加。
在这项研究中，研究人员旨在通过超声引导评估连续 ESPB 和连续 SAPB 对开胸术后疼痛的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara
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Keçiören、Ankara、土耳其（türkiye）、06000
- Ankara Atatürk Chest Disease and Chest Surgery Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18至65岁
- ASA 身体状况 I-II-III
- 体重指数 18 至 30 公斤/平方米
- 择期开胸手术
排除标准：
- 病人拒绝手术
- 紧急手术
- 长期使用阿片类药物或镇痛药的历史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：连续竖脊肌平面阻滞
在解剖结构可视化后，神经阻滞针通过竖脊肌下方的平面内技术推进，直至到达筋膜间隙。
用 2 ml 生理盐水水分离后，向该区域注射 20 ml 0.25% 布比卡因。
导管将放置在该区域。
然后，5毫升/小时0.125%布比卡因将通过竖脊肌平面阻滞导管输注。
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相同剂量局麻药输注的两种不同导管技术
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有源比较器：连续前锯肌平面阻滞
在解剖结构可视化后，神经阻滞针通过前锯肌下方的平面内技术推进至第四肋骨区域。
用 2 ml 生理盐水水分离后，向该区域注射 20 ml 0.25% 布比卡因。
导管将放置在该区域。
然后，5毫升/小时0.125%布比卡因将通过前锯肌平面阻滞导管输注。
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相同剂量局麻药输注的两种不同导管技术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛评分
大体时间：术后72小时
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将在休息和咳嗽时使用视觉模拟量表评估疼痛，评分范围从 0（无痛）到 10（最痛）。
疼痛评估将在手术后第 1、2、4、8、16、24、48 和 72 小时进行。
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术后72小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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吗啡消耗量
大体时间：手术后24小时
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将记录 24 小时的吗啡消耗量
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手术后24小时
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副作用
大体时间：术后72小时
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将记录副作用，例如对局部麻醉剂过敏、低血压、恶心/呕吐、瘙痒、头痛和出汗。
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术后72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月11日
初级完成 (实际的)
2024年1月9日
研究完成 (实际的)
2024年2月20日
研究注册日期
首次提交
2021年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月6日
首次发布 (实际的)
2021年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月31日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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