功能性肩部测试的可重复性，用于对先前肩部不稳定进行手术的患者恢复运动
2021年10月6日 更新者：Ramsay Générale de Santé
本研究的目的是评估这些测试的指标结果是否可以区分不同人群。
特别是将没有任何受伤史的肩膀人群与通过 Latarjet 技术减少盂肱关节不稳定的人群进行比较。
研究概览
详细说明
这项研究的不同目标是：
- 评估功能性肩部测试的会内和会间可重复性
- 与健康人群相比，使用 Latarjet 方法评估前挡块对肩部功能轮廓的影响。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Lyon、法国、69008
- 招聘中
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
接触：
- Lionel Neyton, Dr
- 电话号码：04 37 53 00 57
- 邮箱：neyton.lionel@orange.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
患者群体：
- 男性患者
- 18至30岁
- 在体育活动中发生需要手术的伤害
- 通过 Latarjet 技术减少肩部不稳定
- Santy 骨科中心（里昂）的外科医生进行的手术
- 患者在术后 4 个月内由外科医生决定纳入
健康义工团：
- 男性患者
- 18至30岁
- 患者定期进行体育活动。
两组：
- 患者已签署知情同意书
- 社会保障计划的附属主体或受益人
排除标准：
患者群体：
- 外科医生的相反指示
- 上肢出现另一种病变
- 呈现体质性过度松弛
- 术后肩关节僵硬或脱位复发
健康义工团：
- 报告过去 12 个月内的上肢疼痛/受伤史
- 报告上肢骨科手术史
所有参与者：
- 保护对象：受监护、监护或其他法律保护，被司法或行政决定剥夺自由的成年人
- 孕妇, 母乳喂养, 产妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：因既往肩关节不稳而接受手术的患者
要做不同的功能测试
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有源比较器：健康志愿者
要做不同的功能测试
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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由于功能测试的分数，获得了两个肢体之间的对称指数
大体时间：1小时
|
使用 Y 平衡测试
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1小时
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从功能测试分数获得的肌肉耐力指数
大体时间：1小时
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使用：闭合动力链上肢稳定性测试
|
1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月26日
初级完成 (实际的)
2021年4月26日
研究完成 (预期的)
2022年4月26日
研究注册日期
首次提交
2021年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月6日
首次发布 (实际的)
2021年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月6日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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