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이전 어깨 불안정성 수술을 받은 환자의 스포츠 복귀를 위한 기능적 어깨 검사의 재현성

2021년 10월 6일 업데이트: Ramsay Générale de Santé
이 연구의 목적은 이러한 테스트의 지표 결과가 다른 모집단을 구별하는지 여부를 평가하는 것입니다. 특히 부상 이력이 없는 어깨가 있는 인구와 Latarjet 기법으로 견갑상완 불안정성의 감소를 겪은 인구를 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 연구의 다른 목적은 다음과 같습니다.

  • 기능적 어깨 검사의 회기내 및 회기간 재현성을 평가하기 위해
  • 건강한 인구와 비교하여 어깨의 기능적 프로파일에 대한 Latarjet 방법을 사용하는 전방 전방 정지의 영향을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69008
        • 모병
        • Hopital Prive Jean Mermoz
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

환자군 :

  • 남성 환자
  • 18세에서 30세 사이
  • 스포츠 활동 중 수술이 필요한 부상의 발생
  • Latarjet 기술에 의한 어깨 불안정성 감소
  • Santy 정형 외과 센터 (Lyon)의 외과 의사가 수행하는 수술
  • 수술 후 4개월 방문 동안 외과 의사의 결정에 따라 환자 포함

건강한 봉사단 :

  • 남성 환자
  • 18세에서 30세 사이
  • 정기적으로 스포츠 활동을 하는 환자.

두 그룹 모두:

  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자
  • 사회보장제도의 가맹주체 또는 수혜자

제외 기준:

환자군 :

  • 외과 의사의 콘트라스트 표시
  • 상지에 또 다른 병리가 있는 경우
  • 체질 과민증을 제시
  • 수술 후 어깨 탈구의 강직 또는 재발이 있는 경우

건강한 봉사단 :

  • 지난 12개월 이내에 상지 통증/손상의 병력을 보고하십시오.
  • 상지 정형외과 수술 이력 보고

모든 참가자:

  • 보호 대상자 : 후견인, 후견인 또는 기타 법적 보호를 받는 성인, 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 자
  • 임산부, 수유, 분만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이전 어깨 불안정으로 수술을 받은 환자
수행할 다른 기능 테스트
  • 기능 검사 점수로 얻은 두 팔다리의 대칭 지수 : Y 균형 검사
  • 기능검사 점수로 얻은 근지구력지수 : Closed Kinetic Chain 상지 안정성 검사
활성 비교기: 건강한 봉사
수행할 다른 기능 테스트
  • 기능 검사 점수로 얻은 두 팔다리의 대칭 지수 : Y 균형 검사
  • 기능검사 점수로 얻은 근지구력지수 : Closed Kinetic Chain 상지 안정성 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 테스트 점수로 얻은 두 팔다리의 대칭 지수
기간: 1 시간
Y 균형 테스트 사용
1 시간
기능 테스트 점수에서 얻은 근지구력 지수
기간: 1 시간
사용 : Closed Kinetic Chain 상지 안정성 테스트
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 26일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-A03013-52

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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기능 테스트에 대한 임상 시험

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