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本体感受活动对慢性脑卒中患者手功能的影响

2021年10月12日 更新者:Riphah International University
确定本体感受活动对慢性中风患者手部功能的影响

研究概览

详细说明

中风导致全球范围内的长期残疾。 处于中风慢性期的患者可能患有长期的手部残疾以及运动和感觉功能障碍。 这会阻碍执行 ADL。 由于手是执行日常生活主要功能的重要器官,所以早期恢复运动和感觉功能是必要的。

本研究的目的是确定本体感受活动对慢性中风患者手部功能的影响。 总共 40 名慢性中风患者将被纳入研究。 他们将通过满足研究纳入标准的抽签方法随机分配到两组。 在 A 组中,将招募患者并将本体感受活动给予受影响的手,每周 3 天,持续 2 个月。 另一方面,B 组常规治疗将给予 3 天/周,持续 2 个月。 在感官训练中,将分别通过改进的感觉统合实践测试和 Byl-Cheney-Boczai 感官鉴别器测试的子测试来检查笔触和立体感知。 电机任务将通过狼电机测试进行评估。 作为基线治疗,将对两组进行 15 分钟的热敷

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 中风后 6 个月至 4 年的右侧或左侧偏瘫患者
  • 可以部分张开和合上手,能够将手臂抬高至少 60 度,并能抵抗重力弯曲到 45-60 度。

排除标准:

  • 患有 TBI、神经肌肉退行性疾病、糖尿病、心脏病、手部骨折、手部肌肉骨骼损伤或手部出生畸形的患者
  • 患有任何已知或诊断出的心理状况或无法遵循运动命令的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组患者先热敷15分钟,然后进行15分钟的本体感觉训练,治疗师在患者的手掌/手指上反复画一些字母、数字、数字、形状、字母。立体视觉治疗师命令患者闭上眼睛,然后在受影响的手上放一些不同种类的物体和形状,然后让患者识别该物体,该物体可以是钥匙、橡胶块或硬币等任何种类ETC。 立体视觉的总时间为 15 分钟。 对于运动训练,治疗师指导患者更多地使用他或她受影响的手。 然后病人练习一些任务,比如画画写下他或她的名字,折叠毛巾或纸,以不同的速度吃东西,捡起钉子等小物件并将它们放入小盒子,整理卡片等。 该培训课程需要 15 分钟。
患者先接受15分钟的热敷,然后进行15分钟的图形感觉本体感觉训练,15分钟的立体视觉。 对于运动训练,患者将练习 15 分钟的运动任务
有源比较器:常规治疗
给予热敷15分钟的基线治疗。本组患者进行手部肌肉力量训练,活动范围,手部肌肉拉伸,3组8次重复,间隔两次制度之间将给予 2 分钟。 治疗师将为患者提供 20 分钟的本课程。
患者将接受热敷 15 分钟的基线治疗。 本组患者将进行手部肌肉强化锻炼,活动范围,手部肌肉拉伸,3组8次重复,每组间隔2分钟。 治疗师将为患者提供 20 分钟的本课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
狼运动评估量表
大体时间:15分钟
等级分类为 0-5.0 表示 UE 未尝试测试。1 表示正在测试的 UE 未在功能上参与。2 表示 UE 进行了轻微的运动调整或位置改变,但需要协助。 3 代表 UE 做运动,但运动在一定程度上受到协同作用或性能的影响,逐渐或努力。 4 表示运动接近正常,稍慢,缺乏准确性。5 表示该运动似乎是准确的
15分钟
Byl-Cheney-Boczai 感官鉴别器测试
大体时间:15分钟
对于立体视觉
15分钟
Graphesthesia(感觉统合实践测试的改进子测试)
大体时间:15分钟
评估 Graphesthesia
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:zeest hashmi, MS NMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月15日

初级完成 (实际的)

2021年7月15日

研究完成 (实际的)

2021年8月15日

研究注册日期

首次提交

2021年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月12日

首次发布 (实际的)

2021年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月12日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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