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Effets des activités proprioceptives sur la fonction de la main chez les patients victimes d'AVC chroniques

12 octobre 2021 mis à jour par: Riphah International University
Déterminer les effets des activités proprioceptives sur la fonction de la main chez les patients victimes d'AVC chroniques

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'AVC est à l'origine de l'invalidité à long terme dans le monde entier. Le patient en phase chronique d'AVC peut souffrir d'une invalidité à long terme de la main ainsi que d'un dysfonctionnement moteur et sensoriel. Cela entrave l'exécution des AVQ. Comme la main est l'organe important qui remplit les principales fonctions de la vie quotidienne, la restauration précoce des fonctions motrices et sensorielles est donc nécessaire.

Le but de cette étude est de déterminer les effets des activités proprioceptives sur la fonction de la main chez les patients victimes d'AVC chroniques. Au total, 40 patients victimes d'AVC chroniques seront inclus dans l'étude. Ils seront répartis au hasard en deux groupes par une méthode de loterie qui remplit les critères d'inclusion de l'étude. Dans le groupe A, des patients seront recrutés et des activités proprioceptives seront données à la main affectée pendant 3 jours/semaine pendant 2 mois. En revanche, dans le groupe B, la thérapie conventionnelle sera administrée 3 jours/semaine pendant 2 mois. Dans la formation sensorielle, la graphesthésie et la stéréognose seront vérifiées respectivement par un sous-test modifié du test de praxis d'intégration sensorielle et du test de discrimination sensorielle Byl-Cheney-Boczai. La tâche motrice sera évaluée par le test moteur du loup. Comme traitement de base, une compresse chaude pendant 15 minutes sera administrée aux deux groupes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hémiplégiques du côté droit ou gauche après un AVC de 6 mois à 4 ans
  • Peut ouvrir et fermer partiellement la main et capable d'élever le bras à au moins 60 degrés et de se plier à 45-60 degrés contre la gravité.

Critère d'exclusion:

  • Patient avec TBI, maladies dégénératives neuromusculaires, diabète, maladie cardiaque, fracture de la main, blessures squelettiques musculaires de la main ou malformations congénitales de la main
  • Les patients ayant une condition psychologique connue ou diagnostiquée ou incapables de suivre la commande d'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
Les patients du groupe expérimental recevront initialement la compresse chaude pendant 15 minutes. Ensuite, pour l'entraînement proprioceptif de la graphesthésie pendant 15 minutes, le thérapeute dessine à plusieurs reprises des lettres, des chiffres, des chiffres, des formes, des alphabets sur la paume de la main/des chiffres du patient. Pour Le thérapeute en stéréognose ordonne au patient de fermer les yeux, puis sur la main affectée, placez différents types d'objets et de formes, puis demandez au patient d'identifier cet objet, l'objet peut être de n'importe quel type comme une clé, un bloc de caoutchouc ou une pièce de monnaie etc. Le temps total de stéréognose était de 15 minutes. Pour l'entraînement moteur, les patients étaient guidés par le thérapeute pour utiliser davantage leur main affectée. Ensuite, le patient a pratiqué une tâche comme dessiner en écrivant son nom, plier la serviette ou un papier, manger quelque chose à une vitesse différente, choisir de petits objets comme des clous et les mettre dans de petites boîtes, organiser les cartes, etc. Cette séance d'entraînement a duré 15 minutes.
Produit combiné: groupe expérimental
les patients recevront initialement la compresse chaude pendant 15 minutes. Ensuite, pour l'entraînement proprioceptif de la graphesthésie pendant 15 minutes, la stéréognose sera de 15 minutes. Pour l'entraînement moteur, les patients pratiqueront 15 tâches motrices à la menthe
Comparateur actif: traitement conventionnel
un traitement de base de compresse chaude pendant 15 minutes sera administré. Les patients de ce groupe bénéficieront d'un exercice de renforcement musculaire de la main, d'une amplitude de mouvement et d'un étirement des muscles de la main, 3 séries de 8 répétitions ont été données au patient, écart de 2 minutes seront accordées entre les régimes. Pendant 20 minutes cette séance sera donnée au patient par le thérapeute.
Produit combiné: traitement conventionnel
les patients recevront le traitement de base de compresse chaude pendant 15 minutes. Les patients de ce groupe recevront un exercice de renforcement musculaire de la main, une amplitude de mouvement et un étirement des muscles de la main, 3 séries de 8 répétitions ont été données au patient, un intervalle de 2 minutes sera accordé entre les régimes. Pendant 20 minutes cette séance sera donnée au patient par le thérapeute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle d'évaluation motrice du loup
Délai: 15 minutes
L'échelle a été classée de 0 à 5,0 représente que l'UE n'essaie pas de tester.1 représente que l'UE testée ne participe pas de manière fonctionnelle.2 indique que l'UE effectue des mouvements mineurs, des réajustements ou des changements de position, mais a besoin d'aide.3 représente UE fait du mouvement mais les mouvements sont effectués dans une certaine mesure par synergie ou performance graduellement ou avec effort.4 indique que le mouvement était proche de la normale, légèrement plus lent, manque de précision.5 représente que le mouvement semble être précis
15 minutes
Test de discrimination sensorielle Byl-Cheney-Boczai
Délai: 15 minutes
Pour la stéréognose
15 minutes
Graphesthésie (sous-test modifié du test de praxis d'intégration sensorielle)
Délai: 15 minutes
évaluer la graphesthésie
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: zeest hashmi, MS NMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2021

Première publication (Réel)

21 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/20/0208

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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